기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | [Tyr⁵,D-Trp⁶,⁸,⁹,Arg-NH²¹⁰]-뉴로키닌 A(4-10) |
| CAS 번호 | / |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C57H68N14O10 |
| 분자량 | 1109.3/mol |
| 순도(RP-HPLC) | ≥98% |
| 용해도 | 물에 용해됨(≥1 mg/mL), 수용액에서 0.1% TFA, 묽은 아세트산 및 DMSO |
| 내독소 | ≤1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 뉴로키닌-2(NK2) 수용체에 대한 강력하고 선택적이고 대사적으로 안정적인 작용제입니다. |
| 보관 조건 | 건조하고 어두운 밀봉 용기에 -20°C 이하에서 보관하세요. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
이 다중 치환 유사체는 뉴로키닌 2(NK2) 수용체에 대한 높은 친화성을 갖는 타키키닌 수용체에 대한 강력한 작용제입니다. 3개의 D-트립토판 잔기의 결합은 단백질 분해에 대한 놀라운 저항성을 제공하여 시험관 내 및 생체 내 반감기를 대폭 연장합니다. 특정 치환은 또한 NK2 수용체 결합 포켓과의 상호작용을 최적화하여 강력하고 지속적인 활성화를 유도합니다. 수용체 결합 시 Gq 단백질 경로를 자극하여 포스포리파제 C(PLC)를 활성화하고 이노시톨 삼인산(IP₃)과 디아실글리세롤(DAG)을 생성하며 궁극적으로 지속적인 평활근 수축을 유도하는 세포내 칼슘의 상당하고 장기적인 증가를 유발합니다.
2.제품 표시
3.제품의 임상적 효능
[Tyr⁵, D-Trp⁶,⁸,⁹, Arg-NH²1⁰]-NKA(4-10)는 임상 약물이 아닌 정교한 연구 도구입니다. 그 효능은 전략적인 펩타이드 엔지니어링(예: D-아미노산 통합)이 어떻게 급속한 분해와 같은 주요 한계를 극복할 수 있는지를 보여주는 개념 증명 분자로서의 역할에 있습니다. 이 유사체를 활용한 연구는 안정적이고 강력한 펩타이드 치료제를 설계하는 데 중요한 통찰력을 제공합니다.
4. 배송 및 배송
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배송 방법
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