기술 사양

1.작용 메커니즘

Mas-ETH 펩타이드는 말초 감각 뉴런과 면역 세포에서 주로 발현되는 MRGPRX1(Mas 관련 G 단백질 결합 수용체 X1)에 대한 선택적 결합을 통해 생물학적 활성을 발휘합니다. 수용체 활성화 시, 이는 두 가지 주요 생물학적 반응을 조절하는 세포내 신호 전달 계통(예: Ca²⁺ 동원 및 MAPK 경로 활성화)을 유발합니다. 1) 통각수용체 흥분성의 억제, 중추신경계로의 통증 신호 전달을 감소시켜 진통 효과를 유도합니다. 2) 면역 세포로부터 전염증성 사이토카인 방출(예: IL-1β, TNF-α)을 억제하여 말초 염증을 완화합니다. 또한 MRGPRX1과의 상호 작용은 소양증 신호를 중재하여 가려움증 경로를 연구하는 데 유용한 도구가 됩니다.

2.제품 표시

말초 통증 신호 및 통각수용기 기능
가려움증(가려움증) 기전 연구 및 가려움증 치료제 개발
MRGPRX1 수용체 약리학 및 리간드-수용체 상호 작용 분석
전임상 모델의 항염증 경로 조절
감각 뉴런 활성화 및 신경염증 연구
새로운 진통제 및 항소양증 치료제 개발

3.제품의 임상적 효능

염증성 통증(예: 카라기난으로 인한 발 부종)의 설치류 모델에서 중추신경계 부작용 없이 통증 관련 행동을 크게 감소시킵니다.
소양증 모델에서는 MRGPRX1 매개 가려움증 신호를 조절하여 표적 항 가려움증 치료법 개발에 대한 통찰력을 제공합니다.
이는 다른 GPCR에 비해 MRGPRX1에 대해 높은 선택성을 나타내어 표적을 벗어난 상호작용을 최소화하고 신뢰할 수 있는 연구 결과를 보장합니다.
전임상 데이터는 향상된 안전성 프로필을 갖춘 차세대 진통제 및 항염증제 개발을 위한 주요 화합물로서의 잠재력을 뒷받침합니다.




4. 배송 및 배송


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