LMK-235 CAS NO.1418033-25-6-ko

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LMK-235는 주로 클래스 IIa 히스톤 탈아세틸라제(HDAC4 및 HDAC5)를 표적으로 하는 강력하고 선택성이 높은 소분자 억제제입니다. 이는 다양한 암 모델에서 유전자 발현을 조절하고 세포사멸을 유도하는 능력에 대한 후생유전학 연구 및 전임상 연구에서 널리 활용됩니다. 이 연구 등급 화합물은 나노몰 억제 활성을 특징으로 하며 화학저항성, 신경퇴행성 경로 및 심장 섬유증 메커니즘의 조사에 일반적으로 적용됩니다.


기술 사양



사양
제품명
LMK-235
CAS 번호
1418033-25-6
모습
백색 내지 회백색 분말
분자식
C₁₅H₂₂N₂O₄
분자량
294.35g/몰
순도(RP-HPLC)
≥ 98.0%
용해도

DMSO에 용해됨; 에탄올에 난용성; 물에 불용성

내독소≤10 EU/mg(LAL 테스트)
생물학적 활동
LSD1(Lysine-Specific Demethylase 1)의 강력한 선택적 억제제; 히스톤 메틸화 및 유전자 발현을 조절합니다.
보관 조건
빛과 습기로부터 보호하여 -20°C에 보관하세요.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

LMK-235는 히스톤에서 아세틸기를 제거하는 핵심 효소인 HDAC4 및 HDAC5를 특이적으로 억제함으로써 선택적 후성유전 조절제 역할을 합니다. 이러한 억제는 히스톤과 비히스톤 단백질의 과아세틸화로 이어져 염색질 구조가 더욱 완화되고 세포 주기 정지 및 세포사멸과 관련된 유전자의 전사가 변경됩니다. 그 메커니즘은 또한 JNK/AP-1 및 Smad2/3과 같은 경로의 하류 조절을 포함하여 세포 모델에서 관찰되는 항섬유화 및 항염증 효과에 기여합니다.

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2.제품 표시

이 제품은 종양학, 신경학 및 심혈관 생물학에 초점을 맞춘 연구 응용 분야에 사용됩니다. 이는 화학저항성 암(예: 난소암, 유방암, 다발성 골수종), 심근경색 후 심장 재형성, CDKL5 결핍 장애와 같은 신경 장애를 연구하는 과학자들에게 특히 적합합니다. LMK-235는 새로운 HDAC 억제제 치료법과 질병의 후생적 메커니즘을 탐구하는 학술 연구원 및 제약 R&D 팀에게 중요한 도구 화합물 역할을 합니다.

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3.제품의 임상적 효능

전임상 연구에서 LMK-235는 종양 세포 생존력을 감소시키고 화학저항성을 극복하는 데 상당한 효능을 입증했습니다. 시험관 내 및 생체 내 모델의 데이터에 따르면 암세포 증식을 효과적으로 억제하고 세포사멸을 촉진하며 신경 질환 모델에서 신경 건강을 회복할 수 있습니다. 현재 연구용 화학물질로 분류되어 아직 인간에게 사용하도록 승인되지는 않았지만, 이 물질의 강력한 활성 프로필은 표적 후성유전학적 개입의 미래 치료법 개발을 위한 주요 후보로서의 강력한 잠재력을 뒷받침합니다.

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4.자격증

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