기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | Leu-Valorphin-Arg |
| CAS 번호 | 135861-77-7 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C56H84N14O13 |
| 분자량 | 1161.38/mol |
| 순도(RP-HPLC) | ≥98% |
| 용해도 | 물에 용해됨(≥20mg/mL), 묽은 아세트산 또는 DMSO |
| 내독소 | ≤1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 오피오이드 수용체 작용제(μ-오피오이드 수용체에 대한 높은 친화성); 진통 활성을 나타내고 통증 신호 경로를 조절합니다. |
| 보관 조건 | -20°C ~ -80°C의 건조하고 어두운 환경에서 보관하십시오. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
이 펩타이드는 오피오이드 활성으로 알려진 발로르핀/헤모르핀 펩타이드와의 구조적 관계를 고려할 때 오피오이드 수용체(아마도 μ 및/또는 δ 하위 유형)와의 상호작용을 통해 효과를 발휘하는 것으로 여겨집니다. C-말단 아르기닌의 첨가는 수용체 친화성, 선택성 및 대사 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. 수용체 결합 시 G 단백질 결합 신호 전달 경로를 조절하여 진통, 혈압 조절, 안지오텐신 전환 효소(ACE) 활동에 대한 잠재적 영향과 같은 효과를 유발하여 심혈관 조절에 기여할 수 있습니다.
Leu-Valorphin-Arg는 연구용 펩타이드이며 승인된 약물이 아닙니다. 그 효능은 기초 과학에서 분자 도구로서의 역할로 정의됩니다. 이러한 변형된 헤모핀 유사체에 대한 연구는 헤모글로빈과 같은 어디에나 존재하는 단백질의 작은 펩타이드 조각이 어떻게 복잡한 생리학적 시스템을 조절할 수 있는지 이해하는 데 도움이 됩니다. 이 지식은 아직 탐색적 연구 단계에 있지만 오피오이드 매개 효과와 심혈관 혜택을 결합하는 새로운 다중 표적 치료제 설계의 길을 열 수 있습니다.
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