기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 가니렐릭스 아세테이트 |
| CAS 번호 | 124904-93-4 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 고체 또는 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C₈₀H₁₁₃ClN₁₈O₁₃ |
| 분자량 | 1570.32g/몰 |
| 순도(RP-HPLC) | ≥ 98.0% |
| 용해도 | 물과 DMSO에 용해됨(초음파 지원을 통해 DMSO에서 25mg/ml) 최적의 용해를 위해 |
| 내독소 | < 1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 선택적 및 경쟁적 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 수용체 길항제; 황체형성호르몬(LH)과 난포자극호르몬(FSH)의 분비를 가역적으로 억제합니다. |
| 보관 조건 | -80°C에서 2년 동안, -20°C에서 1년 동안 밀봉되고 건조하며 어두운 환경에서 보관하세요. 습기와 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 용매 내 원액: -80°C에서 6개월, -20°C에서 1개월(밀봉 보관) |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
Ganirelix 아세테이트는 뇌하수체의 GnRH 수용체와 경쟁적으로 결합하여 GnRH 작용제와 관련된 초기 성선 자극 호르몬 발적 효과를 유발하지 않고 LH 및 FSH의 방출을 직접 억제합니다. 이러한 길항 작용으로 인해 성선 자극 호르몬 분비가 신속하고 가역적으로 억제되어 불임 치료에서 최종 난모세포 성숙 및 배란 시기를 정밀하게 제어할 수 있습니다.
2.제품 표시
이 API는 체외 수정(IVF) 주기 동안 제어된 난소 자극에 사용되는 피하 주사 제제로 사용됩니다. 이는 특히 성선 자극 호르몬으로 난소 자극을 받는 여성의 조기 LH 급증을 예방하여 최적의 난포 발달 및 회수 시기를 보장하는 데 사용됩니다.
3.제품의 임상적 효능
임상 연구에 따르면 Ganirelix 아세테이트는 IVF 주기의 95% 이상에서 조기 LH 급증을 효과적으로 예방하여 주기 조절 및 임신 결과 개선에 기여하는 것으로 나타났습니다. 이는 긴 작용제 프로토콜에 비해 난소 자극 및 성선 자극 호르몬 투여의 총 지속 시간을 크게 줄여주며, 비슷한 수의 성숙한 난모세포와 고품질 배아를 회수하여 현대 ART에서의 효능과 효율성을 뒷받침합니다.
4. 배송 및 배송
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