Fmoc-Thr(tBu)-SerPsi(Me, Me)Pro-OH-ko

Fmoc-Thr(tBu)-SerPsi(Me, Me)Pro-OH-ko

Fmoc-Thr(tBu)-SerPsi(Me, Me)Pro-OH-ko

Fmoc-Thr(tBu)-SerPsi(Me, Me)Pro-OH-ko

Fmoc-Thr(tBu)-SerΨ(Me,Me)Pro-OH는 SPPS용 특수 슈도프롤린 디펩티드 빌딩 블록입니다. 이는 Thr-Ser 결합을 단단한 회전 유도 모방체로 대체하여 펩타이드 사슬 응집을 방지하고 "어려운 서열"의 합성 수율을 극적으로 향상시키며 용해도를 향상시킵니다. 이는 펩타이드 약물 발견 및 계약 제조를 위한 중요한 도구입니다.


제품특징

Fmoc-Thr(tBu)-SerΨ(Me,Me)Pro-OH는 고상 펩티드 합성(SPPS)에서 기본 Thr-Ser 펩티드 결합을 대체하도록 설계된 고도로 전문화된 디펩티드 모방 빌딩 블록입니다. 그 구조는 정밀한 의약화학을 위한 고급 화학적 특징을 통합합니다. 이는 표준 단계적 SPPS에 대한 N 말단 트레오닌(Thr)에 Fmoc(9-플루오레닐메톡시카르보닐) 보호 그룹을 포함하며, 트레오닌 측쇄 하이드록실은 tBu(tert-부틸) 에테르에 의해 추가로 보호됩니다. 정의적이고 가장 중요한 특징은 슈도프롤린 디펩티드 단위[SerΨ(Me,Me)Pro]입니다. 이것은 진정한 Ser-Pro 서열이 아니라 세린과 프롤린 사이의 아미드 결합이 CC 공유 결합(Ψ로 표시됨)으로 대체되고 세린 측쇄가 디메틸(Me,Me) 그룹으로 변형되는 구조적으로 제한된 모방입니다. 이 독특한 구조적 변형은 천연 서열을 합성 효율과 펩타이드 용해도를 극적으로 향상시키는 견고한 회전 유도 템플릿으로 변환합니다.


다기능 용도

이 빌딩 블록은 펩타이드 합성 및 약물 설계의 주요 과제를 극복하기 위한 중추적인 도구 역할을 합니다.


1. 펩타이드 합성 강화: 주요 기능은 "어려운 순서" 촉진제 역할을 하는 것입니다. 표준 SPPS에서 응집되기 쉬운 시퀀스(종종 Ser, Thr, Val, Ile 포함)는 실패하거나 낮은 수율의 결합을 초래합니다. 이 슈도프롤린 단위를 통합하면 사슬 간 수소 결합이 방해되고 응집이 방지되며 결합 효율과 조펩타이드 순도가 크게 향상됩니다.

2. 약물 설계의 형태적 제어: 합성 보조제를 넘어 형태적 제약의 역할을 합니다. 특정 회전형 구조를 강제함으로써 펩타이드 사슬을 생체 활성 형태로 미리 구성하여 수용체 결합 친화력과 선택성을 잠재적으로 증가시킬 수 있습니다. 이는 안정화된 펩타이드 모방체를 설계하는 데 매우 중요합니다.

3. 물리화학적 특성 개선: 슈도프롤린 통합은 일반적으로 수지와 용액에서 성장하는 펩타이드 사슬의 용해도를 향상시켜 개발 중 복잡한 소수성 펩타이드의 취급, 정제 및 분석을 용이하게 합니다.


응용 산업

본 제품은 첨단 펩타이드 연구 및 제조를 위한 고부가가치 특수 정밀화학제품입니다.


· 펩티드 약물 발견 및 의약 화학: 이전에는 접근할 수 없었던 표적의 성공적인 합성과 제한된 유사체 연구를 가능하게 하는 펩티드 기반 치료법에 중점을 두는 제약 및 생명공학 회사의 R&D 팀에 필수적입니다.

· 계약 펩타이드 합성(CRO/CDMO): 이러한 서비스 제공업체는 학계 및 업계 고객을 위해 복잡하고 까다로운 맞춤형 펩타이드의 성공적이고 높은 수율 합성을 보장하기 위해 이러한 특수 빌딩 블록을 사용합니다.

· 펩타이드 과학 학술 연구: 펩타이드 합성 방법론, 단백질 폴딩 및 구조-활성 관계를 연구하는 대학 및 연구소 실험실에서 중요한 시약입니다.

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