Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-OH-ko

Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-OH-ko

Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-OH-ko

Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-OH-ko

Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-OH는 SPPS의 표준 디펩티드 빌딩 블록입니다. 주요 특징은 OtBu로 보호된 글루탐산 측쇄이며, 이는 탈보호 후 다양한 합성 후 접합(예: 염료, PEG, 약물 사용)을 위한 잠재 부위를 제공합니다. 이는 약물 발견, 생체접합 및 생체재료 개발에 널리 사용되는 펩타이드 공학의 기본 도구입니다.


제품특징

Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-OH는 Fmoc 기반 고체상 펩타이드 합성(SPPS)에 최적화된 기본적이고 다양한 디펩타이드 빌딩 블록입니다. 그 디자인은 펩타이드 사슬 내에서 보호되지만 접근 가능한 기능적 핸들을 제공하는 데 중점을 두고 있습니다. N-말단에는 글루탐산(Glu) 잔기에 표준 Fmoc(9-플루오레닐메톡시카르보닐) 보호기가 장착되어 있으며, 이는 각 합성 주기 동안 피페리딘과 같은 약한 염기로 깨끗하게 절단됩니다. 정의적인 특징은 tert-부틸(OtBu) 에스테르 그룹에 의해 보호되는 글루탐산의 감마-카르복실산 측쇄입니다. 이러한 보호는 Fmoc 제거에 사용되는 기본 조건에서는 안정적이지만 최종 단계에서 트리플루오로아세트산과 같은 강산으로 쉽게 분해될 수 있습니다. 디펩티드는 C-말단에 글리신(Gly) 잔기로 완성되며 활성화 및 결합 준비가 된 유리 카르복실산으로 종결됩니다. 보호된 산성 측쇄(Glu(OtBu))와 작고 유연한 Gly의 조합은 이를 모든 합성 펩타이드에 특정 수정 가능한 부위를 도입하기 위한 모듈식 단위로 만듭니다.


다기능 용도

이 화합물은 펩타이드 화학 분야에서 적응성이 뛰어난 도구로, 정확한 구조적 및 기능적 변형을 가능하게 합니다.


1. 주요 용도: 특정 부위의 접합 핸들: 핵심 유틸리티는 화학적 "고정점" 역할을 하는 것입니다. 전체 펩타이드가 합성되고 수지에서 절단된 후 Glu 측쇄의 OtBu 그룹이 제거되어 유리 감마-카르복실산이 드러납니다. 이 작용기는 다른 분자를 부착하기 위한 광범위한 접합 반응에 사용될 수 있습니다. 일반적인 응용 분야에는 이미징을 위한 형광 염료(예: FITC, Cy 염료), 검출을 위한 비오틴, 약동학(페길화)을 개선하기 위한 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 사슬 또는 심지어 펩타이드-약물 접합체를 생성하기 위한 세포 독성 약물을 부착하기 위한 아민과의 아미드 결합 형성이 포함됩니다.

2. 글루타메이트가 풍부한 또는 산성 펩타이드의 합성: 보호된 글루탐산과 유연한 스페이서(Gly)를 펩타이드 서열에 통합하는 효율적인 방법을 제공합니다. 글리신 잔기는 형태적 유연성을 제공하며, 이는 도입된 측쇄 기능이 입체 장애 없이 후속 반응이나 상호 작용에 접근할 수 있도록 하는 데 중요할 수 있습니다.

3. 재료 과학 및 표면 기능화: 이 Fmoc-Glu(OtBu)-Gly-OH 모티프를 포함하는 펩타이드는 나노기술 및 생체재료에서 가치가 있습니다. 노출된 카르복실 그룹은 센서 칩, 나노입자 또는 폴리머 스캐폴드와 같은 아민 기능화된 표면에 펩타이드의 공유 결합 고정을 허용합니다. 이는 바이오센서, 표적 약물 전달 캐리어 및 의료용 임플란트용 생체 활성 코팅을 개발하는 데 핵심입니다.


응용 산업

이 제품은 여러 분야에 걸쳐 주요 정밀화학 및 연구 시약입니다.


· 제약 R&D 및 약물 발견: 이는 펩타이드 기반 치료제, 진단 및 프로브를 설계하고 합성하는 실험실, 특히 기능 강화를 위해 부위별 라벨링 또는 접합이 필요한 실험실에서 필수적입니다.

· 계약 연구, 개발 및 제조 조직(CRO/CDMO): 이러한 서비스 제공업체는 학계 및 업계 고객을 위한 맞춤형 펩타이드를 합성하기 위해 정기적으로 이 빌딩 블록을 사용하며, 특히 생체접합 또는 펩타이드-항체 하이브리드 생산과 관련된 프로젝트의 경우 더욱 그렇습니다.

· 생명공학 및 진단: 분석 키트, 진단 영상제 또는 새로운 생체 ​​재료 개발에 주력하는 회사는 이 화합물을 사용하여 신호 또는 약물에 대해 정의된 부착 지점이 있는 펩타이드 구성 요소를 만듭니다.

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