기술 사양

1.작용 메커니즘

[D-Lys3]-GHRP-6은 주로 다음과 같은 기능을 합니다. 성장 호르몬 분비촉진 수용체 1a(GHSR-1a)의 선택적 및 경쟁적 길항제. 이는 그렐린 수용체에 높은 친화력으로 결합하지만 하류 Gq/11 단백질 신호 전달 계통을 활성화하지 않습니다. 수용체의 결합 부위를 점유함으로써 내인성 그렐린 및 기타 작용제(예: GHRP-6, GHRP-2)가 결합하고 생물학적 효과가 시작되는 것을 방지합니다.

2.제품 표시

수용체 약리학: GHSR-1a를 차단하는 선택적 도구로 사용됩니다. 시험관 내에서그리고 생체 내관찰된 생리적 반응에 이 수용체가 구체적으로 관여한다는 것을 확인하는 연구입니다.
식욕 및 대사 연구: 동물 모델에서 중앙 GHSR-1a 신호 전달을 길항하여 섭식 행동, 에너지 항상성 및 비만에서 그렐린 시스템의 역할을 조사합니다.
성장 호르몬 축 연구: GH의 박동성 분비에서 그렐린 매개 경로와 GHRH 매개 경로의 기여를 연구합니다.
암 연구: 그렐린이 미토겐으로 작용할 수 있는 특정 암 세포주(예: 유방, 전립선)의 증식에서 GHSR-1a 신호 전달의 역할을 탐구합니다.
대조 실험: 관찰된 효과가 수용체 특이적인지 확인하기 위해 GHSR-1a 작용제를 사용하는 실험에서 필수적인 음성 대조군 역할을 합니다.
약물 발견: 경쟁 결합 분석에서 참조 길항제로 사용하여 새로운 GHSR-1a 리간드를 스크리닝하고 특성화합니다.

3.제품의 임상적 효능

전임상 연구 효능: 이는 동물 및 세포 모델에서 강력하고 선택적인 GHSR-1a 길항제로 널리 알려져 있습니다. 연구에 따르면 그렐린으로 인한 GH 방출과 음식 섭취를 억제하는 효과가 입증되었습니다.
치료 표적 검증: 이 길항제를 사용한 연구는 GHSR-1a가 비만, 악액질 및 특정 암과 같은 상태에 대한 치료 표적으로 검증되는 데 중요한 역할을 했습니다. 이는 그렐린의 활동에 대한 인과 관계를 설정하는 데 도움이 됩니다.
임상 번역 격차: 이 특정 펩타이드는 약물 후보가 아닙니다. 그러나 이의 사용을 통해 얻은 지식은 현재 비만 및 대사 장애에 대한 임상 시험에서 조사 중인 소분자 GHSR-1a 길항제의 개발을 뒷받침합니다.
상태: [D-Lys3]-GHRP-6에 대한 인간 임상 시험은 수행되지 않았습니다. 그 가치는 전적으로 미래의 치료법 개발을 안내할 강력한 전임상 데이터를 생성하는 데 있습니다.



4. 배송 및 배송


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