Ac-[Tyr1,D-Arg2]-GRF(1-29) 아미드(인간) COS NO.93942-91-7

Ac-[Tyr1,D-Arg2]-GRF(1-29) 아미드(인간) COS NO.93942-91-7

Ac-[Tyr1,D-Arg2]-GRF(1-29) 아미드(인간) COS NO.93942-91-7

Ac-[Tyr1,D-Arg2]-GRF(1-29) 아미드(인간) COS NO.93942-91-7

Ac-[Tyr1,D-Arg2]-GRF(1-29) 아미드(인간)(CAS NO. 93942-91-7)는 다음과 같은 분자식을 갖는 변형된 29개 아미노산 펩타이드입니다. C₁₅₄H₂₅₅N₄₇O₄₃S 및 분자량 3485.1g/몰. N 말단 아세틸화(Ac-Tyr1) 및 D-아르기닌 치환(D-Arg²)으로 가공된 이 제품은 강력한 성장 호르몬(GH) 방출 연구 및 전임상 약물 개발을 위해 설계된 성장 호르몬 분비촉진 수용체 1a(GHS-R1a)의 매우 안정적이고 강력한 작용제입니다.


기술 사양



사양
제품명
Ac-[Tyr1,D-Arg2]-GRF(1-29) 아미드(인간)
CAS 번호
93942-91-7
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C₁₅₄H₂₅₅N₄₇O₄₃S
분자량
3485.1g/몰
순도(RP-HPLC)
≥ 98.0%
용해도

중성 수성 완충액(예: PBS, Tris-HCl pH 7.4)에 용해됩니다. 요소 또는 구아니딘 염산염에 부분적으로 용해됨(변성 연구용)

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
N 말단 아세틸화(Ac-Tyr1) 및 D-아르기닌 치환(D-Arg²)이 포함된 변형된 인간 GRF(1-29) 아미드. 성장 호르몬 분비촉진 수용체 1a(GHS-R1a; 인간, EC₅₀: 0.05–0.5 nM)의 강력하고 안정적인 작용제로 작용합니다. 천연 GRF와 비교하여 프로테아제에 대한 저항성이 향상되고 수용체 결합이 개선되었습니다(1-29). 뇌하수체 전엽에서 성장 호르몬(GH) 방출을 자극합니다.
보관 조건
단단히 밀봉되고 차광된 용기에 -20°C에서 보관하십시오. 습기와 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

GHS-R1a 활성화: 높은 친화력(인간, EC₅₀: 0.05~0.5nM)으로 성장 호르몬 분비 촉진제 수용체 1a(GHS-R1a)에 결합하여 Gq/11 단백질 결합 신호 전달 계통을 촉발합니다.

향상된 안정성: N-말단 아세틸화(Ac-Tyr1) 및 D-Arg2 치환은 단백질 분해에 저항하여 천연 GRF에 비해 생물학적 체액의 반감기를 연장합니다(1-29).

GH 분비: 시상하부 소마토스타틴 억제를 우회하여 GHS-R1a 매개 Ca²⁺ 유입 및 cAMP 상승을 통해 뇌하수체 전엽에서 성장 호르몬 방출을 자극합니다.


    2.제품 표시

    내분비학 연구: GH 조절, 사춘기, 노화 관련 호르몬 변화 및 GH 결핍 장애를 연구합니다.
    전임상 의약품 개발: 성장 장애(예: 왜소증) 또는 대사 질환(예: 악액질) 치료를 위한 GHS-R1a 작용제/길항제 스크리닝.
    장기 생체 내 연구: 펩타이드의 향상된 안정성을 활용하여 동물 모델에서 지속적인 GH 분비를 조사합니다.


    3.제품의 임상적 효능

    GH 분비: 인간 뇌하수체 세포 배양에서 GH 방출은 기준선에 비해 6~12배(1nM 농도) 증가했으며, 이는 기본 GRF(1~29)보다 20~30% 더 뛰어난 성능을 보였습니다.
    선형 성장: GH가 결핍된 설치류 모델에서는 치료되지 않은 대조군에 비해 8주 동안 신체 길이가 40~60% 더 길어졌고, 수정되지 않은 GRF보다 효능이 15~25% 더 높았습니다.
    Vivo의 안정성: 쥐 혈장에서는 24시간 후에도 초기 활성의 80%(대 천연 GRF의 경우 30%)를 유지하여 장기간의 연구가 가능했습니다.


    4. 배송 및 배송

    다양한 화장품 펩타이드의 글로벌 물류를 전문으로 하고 있습니다. 귀하의 주문은 최대한의 주의를 기울여 처리되어 안전하고 신뢰할 수 있으며 손상되지 않은 배송을 보장합니다.
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