기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 황체형성 호르몬 방출 호르몬(LH-RH) |
| CAS 번호 | / |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C55H75N17O13 |
| 분자량 | 1182.4g/mol |
| 순도(RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| 용해도 | 물에 용해되고, PBS(pH 7.2-7.4)를 희석하고, 0.1% TFA 수용액. |
| 내독소 | < 1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 내인성 시상하부 신경펩티드; 뇌하수체 성선 자극 호르몬 LH-RH 수용체에 결합하여 황체 형성 호르몬(LH)과 난포 자극 호르몬(FSH)의 분비를 자극합니다. |
| 보관 조건 | -20°C ~ -80°C에서 밀봉되고 건조하며 차광된 용기에 보관하십시오. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오(0.1-1mg의 소량으로 분취하는 것이 좋습니다). |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
LH-RH는 다음과 같은 효과를 발휘합니다. 특정 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 수용체(GnRHR)에 결합하고 활성화합니다. 뇌하수체 성선 자극 세포 표면에 있습니다. GnRHR은 주로 Gq/11 단백질에 결합된 G-단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. 결합은 포스포리파제 C(PLC) 활성화를 유발하여 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PIP₂)가 이노시톨 삼인산(IP₃) 및 디아실글리세롤(DAG)으로 가수분해됩니다. IP₃는 세포내 칼슘을 동원하고, DAG는 단백질 키나제 C(PKC)를 활성화합니다.
2.제품 표시
- 시상하부-뇌하수체-생선(HPG) 축 연구: 성선 자극 호르몬 분비, 펄스 발생기 활동 및 피드백 메커니즘의 생리학적 조절 조사 시험관 내에서(뇌하수체 세포 배양) 및 생체 내(동물 모델).
- GnRHR 약리학: 수용체 결합 분석, 신호 전달 연구(칼슘 흐름, IP₃ 축적) 및 경쟁적 길항제 또는 알로스테릭 조절제 평가에서 기본 고친화도 참조 작용제로 사용됩니다.
- 진단의학(연구맥락): 표준에 사용됨 GnRH 자극 테스트 연구 모델에서 뇌하수체 성선 자극 호르몬 기능과 예비력을 평가하여 HPG 축 장애 진단을 돕습니다.
- 불임 및 생식 연구: 동물 모델에서 배란, 정자 형성 및 사춘기의 호르몬 조절을 연구합니다.
- 약물 발견: 암 및 생식 의학 분야의 치료 목적을 위해 지속성 작용제(하향 조절에 사용) 및 GnRH 길항제 개발을 위한 벤치마크 역할을 합니다.
3.제품의 임상적 효능
- 진단적 효능: 에서 GnRH 자극 테스트, 합성 LH-RH(예: Gonadorelin)의 볼루스는 표준 진단 도구입니다. LH/FSH 반응의 크기는 성선기능저하증의 뇌하수체 원인과 시상하부를 구별하는 데 도움이 됩니다.
- 치료 유사체 및 패러다임: LH-RH 생리학에 대한 이해는 지속성 GnRH 작용제 (예: 류프롤리드, 고세렐린) 및 GnRH 길항제 (예: 가니렐릭스, 데가렐릭스).
- 작용제: 처음에는 뇌하수체를 자극한 다음 둔감하게 하여 의학적 거세로 이어집니다. 전립선암, 유방암, 자궁내막증, 자궁근종, 중추성 성조숙증에 사용됩니다.
- 길항제: 수용체를 즉시 차단하여 성호르몬을 빠르게 억제합니다. IVF 및 전립선암에 사용됩니다.
4. 배송 및 배송
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