칼시토닌, 장어 CAS NO.57014-02-5

칼시토닌, 장어 CAS NO.57014-02-5

칼시토닌, 장어 CAS NO.57014-02-5

칼시토닌, 장어 CAS NO.57014-02-5

장어 칼시토닌은 장어 유래에서 추출한 강력한 저칼슘혈증 펩타이드 호르몬으로 대사성 뼈 질환 연구 및 의약품 개발에 널리 사용됩니다. 이 32개 아미노산 펩타이드는 안정성과 수용체 결합 친화도에 중요한 특징적인 N-말단 이황화물 다리를 갖추고 있어 칼슘 항상성을 연구하는 데 유용한 참조 표준이 됩니다. 이는 파골세포 억제, 뼈 흡수 경로, ​​골다공증 및 고칼슘혈증과 같은 질환에 대한 치료제 개발을 조사하는 연구자들에게 특히 적합합니다.


기술 사양



사양
제품명
칼시토닌, 장어 
CAS 번호
57014-02-5
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C₁₄₆H₂₄₁N₄₃O₄₇S₂
분자량
3414.87g/mol
순도(RP-HPLC)
≥95% 
용해도

묽은 아세트산 또는 물에 있는 0.1% TFA에 용해됩니다. 1,2-디클로로에탄/물 혼합물에 용해됨

내독소
≤1 EU/mg(LAL 테스트)
생물학적 활동
파골세포 매개 뼈 흡수를 억제합니다. 혈청 칼슘 수치를 감소시킵니다
보관 조건
빛과 습기로부터 보호하여 -20°C에 보관하세요.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

장어 칼시토닌은 파골세포와 신세뇨관 세포의 칼시토닌 수용체(CTR)에 결합하여 아데닐레이트 시클라제를 활성화하고 세포내 cAMP 수준을 증가시킴으로써 효과를 발휘합니다. 이 신호 전달 계통은 파골세포 매개 뼈 흡수를 빠르게 억제하고 칼슘과 인산염의 신장 배설을 촉진하여 혈청 칼슘 농도를 낮춥니다. 또한 통증 매개체 방출을 조절하고 β-엔돌핀 수준을 증가시켜 중추 및 말초 진통 특성을 보여 대사 장애와 관련된 뼈 통증 관리에 이중 이점을 제공합니다.

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2.제품 표시

이 제품은 폐경기 및 노인성 골다공증, 파제트병(변형골염), 악성종양 관련 고칼슘혈증에 초점을 맞춘 전임상 연구에 사용됩니다. 이는 뼈 전이 또는 만성 골격 통증의 동물 모델에서 골밀도 보존, 골절 위험 감소 및 진통 효능을 평가하는 중요한 도구 역할을 합니다. 내분비학, 정형외과 및 종양학 연구자들은 이를 활용하여 칼시토닌 기반 치료법을 위한 새로운 제제 및 전달 시스템을 개발합니다.

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3.제품의 임상적 효능

임상 및 실험 환경에서 장어 칼시토닌은 뼈 교체 지표를 줄이고, 요추 뼈 미네랄 밀도를 높이며, 만성 뼈 통증을 완화하는 데 상당한 효능을 보여줍니다. 연구에 따르면 지속적인 투여는 뼈의 미세구조와 생체역학적 강도를 통계적으로 유의미하게 향상시키며, 다른 재흡수 억제제에 비해 안전성이 양호한 것으로 나타났습니다. 빠른 작용 개시로 인해 급성 고칼슘혈증 관리 및 골격 합병증이 있는 암 환자의 완화 치료에 특히 효과적입니다.

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4.자격증

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우리는 최우선적으로:

1. 철저한 품질관리 시스템

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