제놉신 관련 펩타이드 2(XP-2)

제놉신 관련 펩타이드 2(XP-2)

제놉신 관련 펩타이드 2(XP-2)

제놉신 관련 펩타이드 2(XP-2)

Xenopsin 관련 펩타이드 2(XP-2)는 원래 양서류 피부 분비물에서 분리된 생리활성 비펩타이드로 H-Pro-Gly-Pro-Pro-Ile-Ser-Pro-Leu-NH2 서열과 분자량이 약 598.7 Da입니다. 고순도 동결건조 분말로 공급되는 XP-2는 구조적으로 제놉신 및 뉴로텐신 계열 펩타이드와 관련이 있으며 장-뇌 축 신호 전달, 위장 운동성 및 신경 조절 경로를 조사하기 위한 연구 도구 역할을 합니다. 보존된 프롤린이 풍부한 구조와 C-말단 아미드화는 수용체 인식 및 안정성에 기여하여 종 전반에 걸친 비교 생리학 및 펩타이드 약리학 연구에 유용합니다.



기술 사양



사양
제품명
제놉신 관련 펩타이드 2(XP-2)
CAS 번호
/
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C60H88N16O10
분자량
 1193.47g/mol 
순도(RP-HPLC)
≥ 95.0%
용해도

물, 인산염 완충 식염수(PBS) 또는 묽은 아세트산(예: 0.1% v/v)에 용해됩니다. 먼저 소량의 0.1% 아세트산 또는 멸균수에 용해하여 0.1~1.0mg/mL 스톡 용액을 준비하는 것이 좋습니다.

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
XP-2는 원래 양서류에서 확인된 생리 활성 펩타이드로, 위장 조절 및 신경 조절에 역할을 합니다. 이는 뉴로텐신/뉴로메딘 수용체와 관련된 특정 GPCR과 상호작용할 수 있습니다. 생물학적 활성은 관련 수용체 결합 또는 기능 분석을 통해 검증되어야 합니다.
보관 조건
동결건조된 분말: 장기적인 안정성을 위해 –20 °C 이하에서 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오.
재구성된 용액: 나누어서 –20°C 이하에서 보관하세요. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 안정성을 확장하려면 -80°C에서 보관하세요.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

XP-2는 주로 뉴로텐신/뉴로메딘 수용체 계열과 관련된 G 단백질 결합 수용체(GPCR)와의 상호작용을 통해 생물학적 효과를 발휘하지만, 정확한 수용체 아형 특이성은 특성화 단계에 남아 있습니다. 이러한 수용체에 결합하면 cAMP 및 칼슘 동원의 조절을 포함한 세포내 신호 전달 계통이 유발되어 위장관의 평활근 수축 또는 이완 및 중추 신경계의 잠재적인 신경 조절 효과가 발생합니다. 펩타이드의 프롤린이 풍부한 서열과 C-말단 아미드화는 단백질 분해에 대한 저항성을 강화하여 선형 유사체에 비해 실험 시스템에서 반감기와 생물학적 활성을 연장합니다.


2.제품 표시

XP-2는 위장 생리학, 신경내분비학 및 비교 펩타이드 생물학 분야의 연구 응용 분야에 사용됩니다. 그것은에서 사용됩니다 시험관 내에서장 운동성, 분비 및 수용체 활성화 프로파일을 연구하기 위해 평활근 제제 및 수용체 발현 세포주를 사용한 분석. ~ 안에 생체 내모델에서 XP-2는 특히 양서류-포유류 진화 비교의 맥락에서 섭식 행동, 스트레스 반응 및 장-뇌 의사소통에 미치는 영향을 조사하기 위해 투여됩니다. 이 펩타이드는 또한 구조-활성 관계 연구, 수용체 자가방사선 촬영 및 치료 표적화를 위한 새로운 뉴로텐신 유사 유사체 개발을 위한 참조 표준 역할도 합니다.


3.제품의 임상적 효능

XP-2에는 인간 사용에 대한 확립된 임상 효능, 안전성 프로필 또는 규제 승인이 없습니다. 양서류 및 포유류 모델에 대한 전임상 연구에서는 위장 운동성을 조절하고 잠재적으로 신경내분비 반응에 영향을 미치는 능력이 입증되었지만 이러한 발견은 탐구적이며 기본적인 연구 맥락에 국한됩니다. 인간에 대한 치료 가능성이나 부작용을 평가하기 위한 통제된 임상 시험은 수행되지 않았으며, 약동학 및 독성학적 데이터가 부족하여 임상 적용으로의 전환이 방해를 받고 있습니다. 펩타이드는 검증된 진단 또는 치료 적응증 없이 조사 목적을 위한 연구 시약으로 엄격하게 남아 있습니다.


4. 배송 및 배송

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