기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 유로리틴 M7 |
| CAS 번호 | 531512-26-2 |
| 모습 | 회백색 내지 담황색 분말 또는 고체 |
| 분자식 | C₁₃H₈O₅ |
| 분자량 | 244.20g/몰 |
| 순도(RP-HPLC) | ≥95% |
| 용해도 | DMSO(≥50mg/mL), 메탄올에 용해됩니다. 에탄올에 약간 용해됩니다. 물에 불용성 |
| 내독소 | < 1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 경구 활성 장내 미생물총 대사물질; 산화 스트레스를 억제합니다. 염증 신호 전달 경로를 조절합니다. 미토콘드리아 기능과 자가포식 경로를 조절합니다 |
| 보관 조건 | 분말: -20°C에서 3년 / 2~8°C에서 2년(차광, 밀봉) |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
- 항염증 작용: 다른 유로리틴과 마찬가지로 다음과 같은 주요 염증 신호 전달 경로를 조절하여 전염증 매개체(예: TNF-α, IL-6, PGE2)의 생성을 억제할 수 있습니다. NF-κB 및 MAPK.
- 세포 대사 및 신호 전달의 조절: 이는 세포 수용체 및 효소와 상호작용하여 대사 과정, 세포 증식 및 스트레스 반응 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 특정 수산화 패턴은 고유한 표적 친화성을 부여할 수 있습니다.
- 항산화 활성: 이는 페놀성 수산기로 인해 고유한 자유 라디칼 소거 능력을 보유하여 산화 스트레스 감소에 기여합니다.
- 핵 수용체와의 상호 작용: 유로리틴의 구조적 다양성을 고려할 때, 유로리틴 M7은 핵 수용체(예: 에스트로겐 수용체, PPAR)를 조절할 가능성이 있을 수 있지만, 이를 위해서는 경험적 검증이 필요합니다.
2.제품 표시
- 우롤리틴 비교 및 구조-활성 관계(SAR) 연구: 필수적인 우롤리틴 이성질체 간의 미묘한 구조적 차이가 어떻게 뚜렷한 생물학적 활동으로 해석되는지를 설명합니다. 이는 유로리틴 기반 중재의 합리적인 설계를 위한 기초입니다.
- 미생물군집 및 대사체학 연구: 엘라기탄닌 대사, 장내 미생물 구성, 생리활성 포스트바이오틱스 생산의 개인간 가변성을 연구하기 위한 특정 대사산물입니다.
- 염증 및 대사질환 연구: 만성 염증, 비만, 제2형 당뇨병, 비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 모델에서의 효과에 대한 예비 스크리닝 및 조사를 위해 사용됩니다.
- 천연물 화학 및 분석: 고순도로서 참조 표준 생물학적 시료(혈장, 소변, 조직), 식품 및 보충제의 우롤리틴 프로필 분석에서 정확한 식별, 정량화 및 방법 개발을 위해 사용됩니다.
정밀영양학 연구: 개인이 식단에서 생산하는 생리 활성 화합물의 전체 스펙트럼을 이해하는 것은 맞춤형 영양 전략의 핵심입니다.
3.제품의 임상적 효능
- 연구 조력자: 그것의 가용성을 통해 과학자들은 인간의 장에서 생성된 우롤리틴 이성질체의 지도를 완성할 수 있습니다. 이는 인간 생체액에서 검출되어 인간 대사산물로서의 관련성을 확인합니다.
- 가설 생성 도구: 이를 통해 다양한 유로리틴 이성질체(예: M7)가 특수한 생물학적 역할을 갖고 있는지 여부를 테스트할 수 있으며, 잠재적으로 엘라기탄닌 섭취로 관찰되는 다양한 건강 결과 중 일부를 설명할 수 있습니다.
- 전임상 데이터 격차: Urolithin M7의 체계적인 생물학적 프로파일링은 Urolithin A 및 B에 비해 초기 단계입니다. 이의 임상적 잠재력은 완전히 알려지지 않았으며 엄격한 시험관 내 및 생체 내 연구를 통해 발견을 기다리고 있습니다.
미래과학재단: 미생물군유전체 과학, 영양 생화학 분야, 정의된 포스트바이오틱 제제 개발 분야를 발전시키려면 M7을 포함한 모든 주요 유로리틴에 대한 포괄적인 연구가 필요합니다.
4.자격증
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