기술 사양

1.작용 메커니즘

유로구아닐린은 다음과 같은 방법으로 생물학적 효과를 발휘합니다. 구아닐릴 시클라제-C(GC-C) 수용체 결합 및 활성화, 장 및 신장 상피 세포의 정점 막에서 주로 발현되는 막횡단 효소. 이 결합은 수용체의 세포내 촉매 도메인을 활성화하여 구아노신 삼인산(GTP)을 두 번째 메신저 고리형 구아노신 일인산(cGMP)으로 전환시킵니다. 상승된 세포내 cGMP는 단백질 키나제 G(PKG) 및 II형 cGMP 의존성 단백질 키나제(cGKII)를 활성화합니다. 

2.제품 표시

장 분비물 연구: 장 상피 세포주(예: T84, Caco-2)에서 염화물 및 체액 분비 조절을 조사합니다. 생체 외조직 모델.

GC-C 수용체 약리학: 수용체 결합 분석, cGMP 축적 연구 및 GC-C 신호 전달을 특성화하는 기능적 분석에서 기본 고친화성 작용제 역할을 합니다.

낭포성 섬유증(CF) 연구: 유로구아닐린은 일부 상황에서 CFTR 독립적 채널을 활성화할 수 있으므로 CF의 결함이 있는 CFTR을 우회할 수 있는 대체 염화물 분비 경로를 연구합니다.

신장 생리학 연구: 신장 세포 모델에서 나트륨 항상성, 이뇨 및 나트륨 이뇨에서 유로구아닐린의 역할을 조사합니다.

  

3.제품의 임상적 효능

생리적 역할: 이는 장액 분비 및 신장 나트륨 배설의 주요 조절자입니다. 식후 방출은 "장-신장 축"으로 알려진 개념인 장 염분 섭취와 신장 염 배설을 연결하는 것으로 생각됩니다."

치료 유사체: 유로구아닐린의 메커니즘에 대한 이해는 유로구아닐린의 개발로 직접적으로 이어졌습니다. 안정한 GC-C 수용체 작용제:

리나클로타이드(Linzess®) 그리고 플레카나타이드(Trulance®) 만성 특발성 변비(CIC) 및 변비를 동반한 과민성 대장 증후군(IBS-C)에 대한 FDA 승인 약물입니다. 이들은 구조적으로 관련되어 있으며 장에서 국소적으로 작용하는 유로구아닐린/구아닐린의 산에 안정한 유사체입니다.

입증된 임상적 효능: Linaclotide와 plecanatide는 대규모 임상 시험에서 배변 빈도 증가, 대변 일관성 개선, 복통 감소에 중요한 임상 효능을 입증했습니다. 이는 유로구아닐린과 동일한 최종 경로(GC-C/cGMP/CFTR 활성화)로 작동합니다.

  

4. 배송 및 배송


다양한 화장품 펩타이드의 글로벌 물류를 전문으로 하고 있습니다. 귀하의 주문은 최대한의 주의를 기울여 처리되어 안전하고 신뢰할 수 있으며 손상되지 않은 배송을 보장합니다.
전문적이고 안전한 포장
각 펩타이드 병은 운송 중 안정성과 무결성을 보장하기 위해 특수 포장 솔루션으로 보호됩니다.
고객의 요구에 따라 포장을 맞춤화할 수도 있습니다.
배송 방법 
주요 방법: 국제 항공 화물


우리는 글로벌 신뢰성, 속도 및 고급 추적 시스템 때문에 주로 DHL, FedEx, UPS 및 TNT를 사용합니다. 항공 화물은 가장 빠른 운송 시간을 보장하고 환경 요인이 제품에 미치는 영향을 최소화합니다.