아비프타딜 CAS-NO:40077-57-4

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아비프타딜 CAS-NO:40077-57-4

아비프타딜 CAS-NO:40077-57-4

아비프타딜(CAS 번호: 40077-57-4; 아세테이트 형태의 경우 1444827-29-5)은 다양한 폐 및 혈관 치료 잠재력을 지닌 고가치 의약품 등급 펩타이드 API인 혈관활성 장 펩타이드(VIP)의 합성 유사체입니다. 이는 호흡기 및 혈관 질환의 주요 경로를 목표로 하는 강력한 혈관 확장, 항염증 및 세포 보호 특성을 갖추고 있습니다. 순도 98% 이상(HPLC 검증)의 GMP 규격 원료로 폐동맥고혈압(PAH), 폐섬유증, 중증 코로나19 관련 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제 개발에 널리 사용된다. 중요한 코로나19에 대한 패스트 트랙 지정을 위해 FDA의 승인을 받은 이 제품은 기존 치료법과 구별되는 고유한 메커니즘을 제공하여 의약품 R&D 및 생산에 중요한 구성 요소입니다. 당사의 Aviptadil은 배치 간 일관성을 보장하여 신뢰할 수 있는 의료 응용 분야에 대한 글로벌 USP/EP 품질 표준을 충족합니다.

행동 메커니즘:


Aviptadil은 주로 폐 조직에 집중되어 있는 G 단백질 결합 VPAC1 및 VPAC2 수용체에 결합하여 다각적인 효과를 발휘합니다. 주요 메커니즘에는 세 가지 핵심 작용이 포함됩니다. 첫째, 폐 혈관 확장과 기관지 확장을 유도하여 폐 순환과 산소 교환을 개선합니다. 둘째, 혈관 평활근 세포(SMC) 증식과 혈소판 응집을 억제하여 혈관 질환의 병리학적 과정을 해결합니다. 셋째, 계면활성제 생산 및 폐 복구에 중요한 폐포 2형(AT2) 세포를 보호하는 동시에 SARS-CoV-2 복제를 차단하고 전염증성 사이토카인 방출(예: 인터루킨-6)을 줄입니다. 전신치료제와 달리 폐에 국소적으로 작용해 전신부작용을 최소화하고 다른 표적치료제와 시너지 효과를 발휘한다.

 


 

제품 표시:

Aviptadil은 여러 중증 질환에 대한 치료법의 연구 및 개발에 사용됩니다.:
  1. 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)은 특히 중증 코로나19와 관련이 있습니다.
  2. 폐동맥고혈압(PAH)은 폐혈관 저항을 감소시킵니다.
  3. 염증 및 섬유증 경로를 조절하여 폐 섬유증을 유발합니다.
  4. 면역 체크포인트 억제제로 인한 폐렴 및 코로나19 이후 폐 손상.

    이는 성인 및 전임상 연구 모델 모두에 적용할 수 있는 주사제 또는 흡입형 의약품 제제화에 적합합니다. 이 제품은 의약품 R&D 및 생산 용도로만 사용되며 사람에게 직접 투여할 수 없습니다.

      

   

 

제품의 임상적 효능:

다기관 무작위 대조 시험 및 전임상 연구를 통해 임상 효능이 검증되었습니다.:
  1. 코로나19 ARDS 환자에서 정맥주사용 아빕타딜(Aviptadil)은 60일 생존 확률을 2.0배 증가시키고(p=0.035) 호흡곤란을 감소시켰으며, 기계적 환기 환자에서는 10배 더 높은 생존율을 보였다.
  2. PAH 쥐 모델을 대상으로 한 전임상 연구에서는 단독으로 또는 보센탄과 병용 투여 시 모노크로탈린으로 인한 고혈압이 완전히 역전되고 사망률이 29% 감소한 것으로 나타났습니다.
  3. 흡입형 아비프타딜(Aviptadil)은 28일 만에 코로나19 이후 폐 손상 환자의 흉부 CT 방사선 해상도를 개선하고 호흡곤란을 감소시켰습니다.
  4. 이 제품은 용량 의존적으로 폐세포 사멸과 염증을 억제하는 것으로 나타났으며 안전성 프로필이 양호하고 심각한 약물 관련 부작용은 보고되지 않았습니다.
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