기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 아밀린 (8-37) |
| CAS 번호 | 135702-23-7 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C₁₃₈H₂₁₆N₄₂O₄₅ |
| 분자량 | 3183.48g/mol |
| 순도(RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| 용해도 | 물(5mg/mL) 또는 5% 아세트산에 용해됩니다. DMSO에도 용해됨 |
| 내독소 | < 1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 아밀린 수용체 길항제 역할을 하는 인간 아밀린의 30개 아미노산 단편입니다. 작용제 활성 없이 아밀린 수용체에 결합하고, 전체 길이의 아밀린 유도 효과를 억제하며, 분리된 장간막 저항성 동맥에서 직접적인 혈관 확장 효과를 나타냅니다. |
| 보관 조건 | -장기 보관 시 20°C; 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 밀봉된 바이알에 분취량으로 보관합니다. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
- 수용체 결합: 단편은 고친화성 결합에 필요한 핵심 구조 영역을 유지합니다. 아밀린 수용체 (칼시토닌 수용체(CTR)와 수용체 활성 수정 단백질(RAMP)의 복합체).
- 작용제 활동 부족: 전장 아밀린과 달리 잘린(8-37) 단편은 수용체의 신호전달 계통을 활성화하지 않습니다.. 이는 수용체의 결합 부위를 차지합니다.
- 내인성 아밀린의 억제: 수용체를 점유함으로써, 내인성 전장 아밀린의 결합과 작용을 경쟁적으로 억제합니다.. 이는 글루카곤 분비 억제, 위 배출 지연, 포만감 촉진과 같은 아밀린 유발 효과를 방지합니다.
특성: 이는 적절한 농도에서 아밀린 수용체에 대해 상대적으로 선택적인 길항제이므로 연구자들은 칼시토닌과 같은 관련 호르몬의 효과로부터 아밀린 매개 효과를 분리할 수 있습니다.
2.제품 표시
- 약리학적 길항 연구: 내인성 또는 외인성 아밀린 작용을 차단하기 위해 아밀린 경로의 관련성을 확인 관찰된 생물학적 효과(예: 수유, 포도당 조절 또는 위 운동 실험).
- 수용체 특성화: 세포 기반 분석 및 조직 준비에서 아밀린 수용체의 결합 및 기능적 특성을 정의하는 도구입니다.
- 대사 및 당뇨병 연구: 생리학적 결과를 조사하기 위해 급성 아밀린 결핍 동물 모델에서 포도당 항상성에서의 역할을 이해하는 데 도움이 됩니다.
- 비만 및 수유 연구: 아밀린의 포만감 효과를 길항하여 음식 섭취를 증가시켜 식욕 조절에 대한 아밀린의 기여를 정량화하는 데 도움이 됩니다.
- 특이성 제어: 관련 펩타이드를 사용할 때 아밀린 수용체에 의해 매개되는 효과를 다른 수용체(예: 칼시토닌 또는 CGRP 수용체)의 효과와 구별합니다.
3.제품의 임상적 효능
- 대상 검증에 중요: 이 길항제로 아밀린의 작용을 특이적으로 차단하는 능력은 생리학적 효과를 입증하는 데 중요한 역할을 합니다. 아밀린 또는 그 유사체(예: 프람린타이드)에서 관찰되는 (예: 음식 섭취 감소, 글루카곤 감소) 아밀린 수용체를 통해 특이적으로 매개됨. 이는 약물 발견의 기본 단계입니다.
- 기계적 통찰력 활성화: 연구에서의 사용을 통해 과학자들은 대사의 복잡한 호르몬 조절을 분석하여 아밀린 신호 전달에 특정 기능을 부여할 수 있게 되었습니다. 이러한 엄격한 기계론적 이해는 치료에 아밀린 유사체를 사용하는 근거를 뒷받침합니다.
- 신약 개발의 기초: 이 길항제를 사용하여 생성된 데이터는 아밀린 시스템의 강력한 약리학적 프로필을 구축하는 데 도움이 되었으며, 아밀린 유사체의 개발 및 FDA 승인을 뒷받침했습니다. 프람린타이드 당뇨병 치료를 위해.
4. 배송 및 배송
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