작용 메커니즘:

• 에 대한 선택적 작용제 역할을 합니다. 바소프레신 ​​V1 및 V2 수용체 혈관 평활근과 신장 집합관에 분포합니다.
• 신장의 V2 수용체에 결합하여 집합관 상피 세포의 수분 투과성을 증가시키고 수분 재흡수를 촉진하며 소변량을 감소시켜 저나트륨혈증 및 다뇨증을 교정합니다.
• 혈관의 V1 수용체를 활성화하여 혈관 수축을 유발하고 말초 혈관 저항을 높이고 저혈압 응급 상황에서 혈압을 안정시킵니다.
• 심방 나트륨 이뇨 펩타이드(ANP)의 방출을 억제하여 신체의 체액 및 전해질 균형을 더욱 조절합니다.

• 용량 의존적 효과 발휘: 저용량은 항이뇨 작용을 우선시하고, 고용량은 혈관 수축을 강화합니다.

제품 표시:

• 치료를 위해 표시됩니다. 중추성 요붕증 내인성 바소프레신 ​​부족으로 인한 다뇨증, 다음증, 야간빈뇨를 완화한다.
• 관리하기 위해 응급 치료에 사용됩니다. 저혈압 패혈성 쇼크, 출혈성 쇼크 또는 수액 소생술에 반응하지 않는 수술 후 저혈압과 관련이 있습니다.
• 치료에 적용 식도 정맥류 출혈 내장 혈관의 혈관 수축을 통해 문맥 정맥압을 감소시킵니다.
• 보조요법으로 적합 저나트륨혈증 부적절한 항이뇨 호르몬 분비 증후군(SIADH)으로 인해 발생합니다(엄격한 전해질 모니터링 하에).

• 아르기프레신 아세테이트에 과민증이 있는 환자, 중증 관상동맥 질환 또는 핍뇨/무뇨증을 동반한 신부전 환자에게는 금기입니다.

제품의 임상적 효능:

• 중추성 요붕증 환자에게 신속한 항이뇨 효과를 나타내어 투여 후 30분 이내에 일일 소변량이 50~70% 감소하고 4~8시간 동안 효능이 유지됩니다.
• 저혈압 환자의 평균 동맥압을 15~25mmHg까지 효과적으로 상승시켜 조직 관류를 개선하고 쇼크 관리 시 장기 부전의 위험을 줄입니다.
• 식도정맥류 출혈의 70~80%를 12시간 이내에 지혈해 기존 치료법에 비해 재출혈률을 낮춘다.
• 중등도 저나트륨혈증 환자의 경우 24~48시간 이내에 혈청 나트륨 수치를 5~10mmol/L까지 개선하여 심각한 부작용 없이 전해질 균형을 회복합니다.
• 좋은 내약성을 보여줍니다. 일반적인 경미한 부작용(복부 경련, 두통)은 일시적이며 용량 조절로 해결됩니다.