기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 아드레노르핀 |
| CAS 번호 | 88377-68-8 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C44H69N15O9S |
| 분자량 | 984.2/mol |
| 순도(RP-HPLC) | ≥98% |
| 용해도 | 물에 용해됨(≥25mg/mL), 묽은 아세트산 또는 DMSO |
| 내독소 | ≤1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 선택적 오피오이드 수용체 작용제(μ 및 κ-오피오이드 수용체에 대한 높은 친화성); 강력한 진통 활성을 보이고, 스트레스와 통증 신호 전달 경로를 조절합니다. |
| 보관 조건 | -20°C ~ -80°C의 건조하고 어두운 환경에서 보관하십시오. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
아드레노르핀은 중추 및 말초 신경계의 μ-아편유사제(MOP) 및 δ-아편유사제(DOP) 수용체에 높은 친화력으로 결합하여 생물학적 효과를 발휘합니다. 결합 시, 이는 억제성 Gi/o 단백질을 활성화하여 아데닐레이트 시클라제의 억제, cAMP 생성 감소 및 후속 이온 채널 조절(예: 칼륨 채널 개방, 칼슘 채널 폐쇄)을 유도합니다.
2.제품 표시
3.제품의 임상적 효능
아드레노르핀은 연구 도구이며 임상 치료에 직접 사용되지 않습니다. 그러나 강력한 내인성 오피오이드 펩타이드로서의 "효능성"으로 인해 오피오이드 시스템을 이해하는 데 귀중한 프로브가 되었습니다. 아드레노르핀을 사용한 연구는 특히 통증과 스트레스 경로에서 오피오이드 수용체의 생리학적 역할을 파악하는 데 기여했습니다. 이러한 기초 지식은 보다 안전하고 효과적인 오피오이드 진통제의 지속적인 개발뿐만 아니라 통증 관리의 주요 과제인 오피오이드 내성, 의존성 및 중독의 기본 메커니즘을 이해하는 데 중요합니다.
4. 배송 및 배송
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