기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 벤젠펜탄올, α-[2-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)에틸]-(옥시필라시놀이라고도 알려짐) |
| CAS 번호 | 87657-77-0 |
| 모습 | 흰색에서 회백색의 고체/분말 |
| 분자식 | C2₀H2₆O₃ |
| 분자량 | 314.42g/몰 |
| 순도(RP-HPLC) | ≥98.0% |
| 용해도 | - DMSO: ≥10mg/mL(초음파 처리 포함) - 메탄올/에탄올: 난용성 - 물에 잘 녹지 않음 |
| 내독소 | < 1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 잠재적인 항염증, 신경 보호 및 항종양 활동을 나타냅니다. 뿌리줄기에서 분리된 강황 롱가 엘. |
| 보관 조건 | 고체: -20°C(단기간은 2~8°C), 빛으로부터 보호, 밀봉된 건조 보관- 용액 내: 장기 보관 시 -80°C; 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
- 페닐알킬아민 수용체: 페네틸아민 부분은 최종 변형에 따라 도파민, 세로토닌 또는 아드레날린 수용체와 같은 신경 전달 물질 수용체와의 잠재적인 상호 작용을 제안합니다.
- 항산화 경로: 페놀성 수산기 그룹은 잠재력을 부여합니다 자유라디칼 소거(항산화) 활성이는 신경 보호제 또는 노화 방지제의 설계에 활용될 수 있습니다.
합성 유틸리티: 하이드록실 및 방향족 그룹은 에테르화, 에스테르화 또는 결합 반응과 같은 추가 화학적 변형을 위한 다용도 전구체로 만들어 보다 복잡한 약물 유사 분자를 만듭니다.
2.제품 표시
- 의약화학 및 약물발견: 열쇠로 중급 특히 중추 신경계, 심혈관 질환 또는 염증을 표적으로 하는 분야에서 디페닐알킬 지지체를 흔히 사용하는 새로운 의약품 합성에 사용됩니다.
- 유기합성: 천연 제품 유사체, 향수, 향료 또는 새로운 재료를 만들기 위한 다단계 합성 경로의 빌딩 블록으로 사용됩니다.
- 화학 연구: 구조-활동 관계(SAR)를 연구하거나 새로운 합성 방법론을 개발하는 데 사용됩니다.
- 향료 및 향수 산업: 방향족 구조는 새로운 합성 방향 화학 물질 개발의 후보가 됩니다.
3.제품의 임상적 효능
- 약물 발견 활성화: 그것의 합성과 가용성을 통해 의약 화학자는 결국 납 화합물이 될 수 있는 새로운 화학 물질을 구성하고 테스트할 수 있습니다. 이 비계를 포함하는 미래 약물 후보의 임상 효능은 고유한 특정 전임상 및 임상 개발 프로그램에 의해 결정됩니다.
- 연구 유틸리티: 화학탐사를 위한 도구이다. 이 시약의 "효능"은 다음과 같이 측정됩니다. 성공적인 화학 합성을 가능하게 하는 순도, 신뢰성 및 유용성 실험실에서 새로운 활성 분자를 발견한다는 더 넓은 목표에 기여합니다.
4.자격증
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