기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 물질 P(1-7) |
| CAS 번호 | 68060-49-1 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C₃₉H₅₅N₁₁O₁₀S |
| 분자량 | 885.99g/몰 |
| 순도(RP-HPLC) | ≥98% |
| 용해도 | 물, 묽은 아세트산 또는 DMSO에 용해됨 |
| 내독소 | ≤1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 뉴로키닌 수용체(NK1, NK2, NK3)에서 부분 작용제 활성을 나타냅니다. 염증 반응과 신경 신호 전달 조절에 관여합니다. |
| 보관 조건 | -20°C~-80°C에서 보관하세요. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 동결건조된 분말은 -20°C에서 최대 24개월 동안 안정적입니다. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
물질 P(1-7)는 전체 길이의 물질 P의 효과를 조절하는 독특한 메커니즘을 가진 내인성 리간드 역할을 합니다. 이는 모 펩타이드처럼 1차 뉴로키닌 1(NK1) 수용체를 활성화하지 않습니다. 대신, NK1과 구별되는 특정하지만 완전히 특성화되지 않은 수용체 또는 결합 부위와의 상호작용을 통해 그 효과를 발휘하는 것으로 여겨집니다. 그 행동은 종종 다음과 같은 역할을 합니다. 기능적 길항제 잠재적으로 물질 P의 방출을 억제하거나 분해를 강화하거나 역조절 경로를 활성화함으로써 물질 P에 영향을 미칩니다. 이는 통각 억제(통증 완화), 오피오이드 금단 증상 감소, 신경성 염증 조절과 같은 관찰된 효과로 이어집니다.
2.제품 표시
3.제품의 임상적 효능
물질 P(1-7)는 연구용 대사산물이지 임상 약물이 아닙니다. 그 효능은 중요한 치료 잠재력을 강조하는 전임상 연구에서 입증되었습니다. 연구에 따르면 이 단편은 동물 모델에서 통증을 완화하고 신경성 염증을 감소시키며 오피오이드 금단 증상을 완화할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 발견은 물질 P(1-7)의 자연적 형성을 강화하거나 안정한 유사체를 개발하는 것이 만성 통증 관리, 오피오이드 의존성 및 염증성 장애에 대한 새로운 치료 전략을 나타낼 수 있으며 물질 P의 염증 유발 효과를 피하는 대체 경로를 제공할 수 있음을 시사합니다.
4. 배송 및 배송
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