기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 리코찰콘D |
| CAS 번호 | 144506-15-0 |
| 모습 | 미세한 회백색~연황색 분말 |
| 분자식 | C21H22O5 |
| 분자량 | 354.4g/몰 |
| 순도(RP-HPLC) | ≥ 98.0% |
| 용해도 | DMSO와 에탄올에 용해됩니다. 물에 약간 용해됨 |
| 내독소 | < 0.1EU/mg |
| 생물학적 활동 | 강력한 NF-κB 경로 억제제; 시험관 내에서 항염증, 항산화, 항증식 활성을 나타냅니다. |
| 보관 조건 | 빛과 습기로부터 보호하여 -20°C에 보관하세요. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
Licochalcone D는 주로 NF-κB 신호 전달 경로의 강력한 억제제로 작용하여, 특히 p65 하위 단위의 인산화를 억제함으로써 생물학적 효과를 발휘합니다. 이는 이 전사 인자가 핵으로 전이되는 것을 방지하고 염증성 사이토카인의 후속 발현을 방지합니다. 또한 JAK2, EGFR 및 MET를 포함한 주요 키나아제를 조절하여 카스파제 활성화 및 PARP 절단을 통해 활성산소종(ROS) 의존성 세포사멸을 유도함으로써 악성 세포에서 세포 주기 진행을 방해하고 프로그램된 세포 사멸을 촉진합니다.
2.제품 표시
이 제품은 LPS로 유발된 패혈증 모델과 같은 염증성 질환, 대장암 및 흑색종과 같은 다양한 암 유형, 대사 장애를 포함한 다양한 병리학적 상태를 대상으로 하는 과학 연구에 사용하도록 지정되었습니다. 이는 특히 피부 발암 메커니즘, 골다공증의 파골세포 분화, 산화 스트레스에 대한 신경 보호를 연구하는 연구자에게 적합하므로 천연물 기반 치료 전략을 검증하려는 약리학자, 종양학자 및 면역학자를 위한 다용도 화합물입니다.
3.제품의 임상적 효능
Licochalcone D는 현재 연구 목적으로만 지정되었으며 직접적인 인간 임상 용도로는 지정되지 않았지만 전임상 연구에서는 동물 모델에서 상당한 효능이 입증되었습니다. 연구에서는 대식세포 페롭토시스를 조절하여 MRSA 유발 폐렴을 완화하고, Sirt3 의존 미토파지를 통해 방사선 유발 장 손상을 방지하고, 이종이식 모델에서 종양 성장 및 전이를 억제하는 능력을 보여주었으며, 항감염제, 방사선 보호제 및 화학적 예방제의 향후 개발을 위한 주요 화합물로서의 잠재력을 강조했습니다.
4.자격증
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1. 철저한 품질관리 시스템
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3. 전문 실험실 테스트 및 검증
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