기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 더모르핀 |
| CAS 번호 | 77614-16-5 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C₄₀H₅₀N₈O₁₀ |
| 분자량 | 802.88g/mol |
| 순도(RP-HPLC) | ≥ 98.0% |
| 용해도 | 물, 묽은 산 및 DMSO에 용해됩니다. 메탄올에 부분적으로 용해됨; 비극성 용매(예: 헥산, 에테르)에 불용성 |
| 내독소 | ≤ 0.1 EU/mg(연구 등급 물질의 경우, 배치별 분석 인증서 적용) |
| 생물학적 활동 | 높은 진통 효능을 지닌 강력한 μ-오피오이드 수용체 작용제; 모르핀에 비해 장기간의 활성을 나타냅니다. 통증 경로, 오피오이드 수용체 약리학 및 중독 메커니즘을 연구하는 데 사용됩니다. |
| 보관 조건 | 동결건조 분말: 2~8°C의 건조하고 어두운 곳에 보관하세요. 24~36개월 동안 안정적이다. 재구성된 용액: -20°C에 보관하고 빛을 차단하여 1~2주 이내에 사용하십시오. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
더모르핀은 중추 신경계의 μ-오피오이드 수용체에 선택적이고 강력하게 결합하고 활성화하여 물질 P 및 글루타메이트와 같은 통각성 신경 전달 물질의 방출을 억제함으로써 강력한 진통 효과를 발휘합니다. D-아미노산 구성은 효소 분해에 대한 저항성을 강화하여 수용체 결합을 연장하고 진통 효과를 지속시킵니다. 이 메커니즘은 또한 G 단백질, 아데닐산 사이클라제 억제 및 칼륨 채널 활성화와 관련된 하류 신호 전달 계통을 유발하여 신경 과분극 및 통증 인식 감소를 유발합니다.
2.제품 표시
더모르핀은 만성 통증 모델, 오피오이드 중독, 신경 보호 및 새로운 진통제 개발에 대한 연구를 포함하여 시험관 내 및 생체 내 연구 용도로만 사용됩니다. 이는 또한 전임상 약동학 및 약력학 평가, 특히 수용체 선택성 및 다른 오피오이드 리간드와의 교차 내성을 평가하는 데 사용됩니다. 학계, 제약 R&D 및 계약 연구 기관의 연구자들은 오피오이드 시스템을 표적으로 하는 기계적 조사 및 약물 발견 플랫폼을 위해 Dermorphin을 사용합니다.
3.제품의 임상적 효능
4.자격증
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우리는 최우선적으로:
1. 철저한 품질관리 시스템
2.Batch 추적성 및 안정성 데이터
3. 전문 실험실 테스트 및 검증
4. 국제 무역 표준 준수
품질, 투명성 및 규정 준수에 대한 당사의 노력은 신뢰할 수 있고 안정적인 연구 등급의 펩타이드 제품을 글로벌 파트너에게 제공하는 것을 보장합니다.
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배송 방법
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