기술 사양

1.작용 메커니즘

GLP-1 (7-17)-Cys는 주로 다음과 같은 역할을 합니다. GLP-1 수용체(GLP-1R)에 대한 저효능 부분 작용제 또는 경쟁 리간드. 7-17 영역에는 초기 수용체 참여 및 활성화에 중요한 잔기가 포함되어 있습니다. 펩타이드는 전장 GLP-1에 비해 상당히 낮은 친화도로 GLP-1R의 세포외 도메인에 결합하여 최소 또는 최대 이하의 세포내 신호전달(예: cAMP 생산)을 유도합니다. 그것의 주요 유용성은 강력한 수용체 활성화가 아니라 경쟁적 억제 그리고 수용체 매핑.

2.제품 표시

• 수용체 결합 사이트 매핑: GLP-1 N-말단 도메인과 그 수용체 사이의 상호작용을 연구하기 위한 경쟁적 치환 분석에 사용되며, 최소 결합 에피토프를 정의하는 데 도움이 됩니다.
• 분자탐침 개발: 시스테인 티올은 GLP-1R 시각화(현미경) 또는 수용체 복합체 포착(풀다운 분석)을 위해 형광 표지, 비오티닐화 또는 고정화 프로브를 생성하기 위한 특정 접합 부위 역할을 합니다.
• 구조-활동 관계(SAR) 연구: 더 긴 유사체 및 알라닌 스캔 돌연변이와 비교하여 GLP-1R 결합 및 활성화에 대한 N 말단 코어 영역(잔기 7-17)의 기여도를 조사합니다.
• 길항제/억제제 비계: 짧은 펩타이드 기반 GLP-1R 길항제 또는 알로스테릭 조절제 설계를 위한 출발점 역할을 합니다.

3.제품의 임상적 효능

연구 및 진단 도구 효율성: 그것의 "효능성"은 위의 연구 맥락에서 성공적인 적용으로 정의됩니다. 예를 들어, 수용체 결합을 위해 전장 GLP-1과 효과적으로 경쟁하거나 기능성 이미징 프로브를 만들기 위한 발판 역할을 합니다.
• 의약품 디자인 기초: 이러한 최소 조각에 대한 연구는 GLP-1R 활성화에 필요한 정확한 분자 상호 작용을 이해하는 데 중요합니다. 이러한 지식은 비펩티드 소분자 작용제, 길항제 및 신규 접합체의 합리적인 설계에 도움이 됩니다.
• 진단 가능성: 이 단편(예: 형광 접합체)에서 생성된 프로브는 조직에서 GLP-1R 발현을 이미지화하기 위한 전임상 연구에 사용될 수 있으며, 이는 인슐린종이나 비만과 같은 질병을 이해하는 데 영향을 미치지만 이러한 적용은 아직 임상적이지 않습니다.
• 치료 공백: 이 짧은 단편에는 치료제에 필요한 약동학적 특성과 효능이 부족합니다. 그 가치는 전적으로 미래의 임상 혁신으로 간접적으로 이어질 수 있는 기초 과학 및 기술 개발을 가능하게 하는 데 있습니다.



4. 배송 및 배송


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