기술 사양

1.작용 메커니즘

가스트린 I(쥐)은 다음과 같은 생물학적 효과를 발휘합니다. 콜레시스토키닌-B/가스트린 수용체(CCK2R 또는 CCKBR) 결합 및 활성화, 위 벽 세포와 위장의 장크롬친화성(ECL) 세포에서 고도로 발현되는 G 단백질 결합 수용체입니다. 결합 이벤트는 Gq/11 단백질 활성화를 유발하여 포스포리파제 C(PLC) 자극을 유도합니다. 이로 인해 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PIP²)가 이노시톨 트리스포스페이트(IP₃)와 디아실글리세롤(DAG)으로 가수분해됩니다.

2.제품 표시

설치류 위장 생리학: 쥐의 위산 분비, 점막 성장 및 위장 운동 조절에 대한 연구.
종특이적 호르몬 연구: 쥐 조직과 세포주에서 가스트린의 구조-기능 관계와 신호 ​​전달을 조사합니다.
생체 내모델링: 고가스트린혈증 모델을 생성하거나, 산 관련 장애를 조사하거나, 가스트린의 영양 효과를 연구하기 위해 쥐에게 투여합니다.
시험관 내수용체 연구: 쥐 유래 조직이나 세포를 사용한 결합 분석, 자가방사선 촬영 및 기능 연구에서 CCK2R의 기본 리간드 역할을 합니다.
약물 발견 및 약리학: 쥐 기반 분석 시스템에서 가스트린 수용체 길항제 또는 산 억제 약물의 효능을 테스트합니다.
비교내분비학: 다양한 종(쥐 대 인간 대 마우스 가스트린)에 걸쳐 생물학적 활성과 수용체 친화력을 비교합니다.

3.제품의 임상적 효능

• 연구 검증: 그 효능은 쥐 생리학에서 잘 확립되어 있습니다. 연구에 따르면 쥐의 위산 분비를 강력하게 자극하고 점막 증식을 유도하여 실험 모델을 만들기 위한 표준 도구가 되었습니다.
• 인간 건강으로의 번역: 쥐 모델에서 이 펩타이드를 사용한 연구는 졸링거-엘리슨 증후군, 소화성 궤양, 위암과 같은 질병의 병태생리학을 이해하고 인간의 임상 전략을 알리는 데 기본이 되었습니다.
• 진단/치료 격차: 펩타이드 자체는 인간에게 약물이나 진단제로 사용되지 않습니다. 그 가치는 전적으로 전임상 데이터를 생성하는 데 있습니다.
• 규제현황: 승인된 치료제가 아닙니다. 가스트린 경로를 표적으로 하는 미래의 인간 약물 개발에는 쥐 펩타이드가 아닌 인간 특이적 유사체 또는 수용체 조절제가 포함될 것입니다.



4. 배송 및 배송


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