α-멜라닌 세포 자극 호르몬 [Acetyl-D-Lys11, D-Val13] (11-13) (MSHa)

α-멜라닌 세포 자극 호르몬 [Acetyl-D-Lys11, D-Val13] (11-13) (MSHa)

α-멜라닌 세포 자극 호르몬 [Acetyl-D-Lys11, D-Val13] (11-13) (MSHa)

α-멜라닌 세포 자극 호르몬 [Acetyl-D-Lys11, D-Val13] (11-13) (MSHa)

α-멜라닌세포 자극 호르몬[아세틸-D-Lys11, D-Val13](11-13)(MSHa)은 α-MSH의 잘리고 변형된 단편으로, 고유 CAS 번호가 없습니다. C₁₈H₃₃N₅O₄의 분자식과 383.49g/mol의 분자량을 갖는 이 합성 트리펩타이드는 핵심 멜라노코르틴 신호 활성을 유지하면서 안정성을 강화하는 변형된 아미노산 서열(Ac-D-Lys-Pro-D-Val-OH)을 특징으로 합니다. 멜라노코르틴 수용체(MC1R/MC4R)의 선택적 작용제로서 멜라닌 합성 조절 및 에너지 대사 조절을 포함한 주요 생리학적 기능을 발휘합니다. 당사의 MSHa는 엄격한 품질 관리 표준에 따라 제조되어 ≥98% 순도(RP-HPLC), 낮은 내독소 수준 및 일관된 생물학적 활성을 보장하므로 과학 연구, 제약 R&D 및 멜라노코르틴 수용체 관련 연구에 이상적인 도구입니다.



기술 사양



사양
제품명
α-멜라닌 세포 자극 호르몬 [Acetyl-D-Lys11, D-Val13] (11-13) (MSHa)
CAS 번호
\
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C₁₈H₃₃N₅O₄
분자량
g/몰 
순도(RP-HPLC)
≥ 95.0%
용해도

물(≥1mg/mL), PBS 완충액(pH 7.2~7.4) 및 DMSO에 용해됩니다. 메탄올/에탄올에 약간 용해됨

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
선택적 멜라노코르틴 수용체(MC1R/MC4R) 작용제; 멜라닌 합성과 에너지 대사를 조절합니다. 향상된 안정성으로 핵심 MSH 신호 활동을 유지합니다.
보관 조건
-장기 보관 시 20°C(2년 동안 안정적); 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 건조해진 매장
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

MSHa의 생물학적 활성은 주로 G-단백질 결합 수용체(GPCR)의 하위 집합인 멜라노코르틴 수용체(MC1R 및 MC4R)에 대한 높은 친화성과 선택적 결합을 통해 매개됩니다. 변형된 아미노산 구조(Acetyl-D-Lys11 및 D-Val13)는 표적 수용체에 대한 결합 친화성을 강화하고 천연 α-MSH 단편에 비해 시험관 내/생체 내 안정성을 향상시킵니다. 멜라닌 세포의 MC1R에 결합하면 MSHa는 cAMP/PKA 신호 전달 경로를 활성화하여 MITF(소안구증 관련 전사 인자)를 인산화하고 티로시나제 발현을 상향 조절하며 멜라닌 합성을 촉진합니다.


2.제품 표시


멜라노코르틴 수용체 연구: 수용체 활성화 분석 및 작용제/길항제 스크리닝을 위한 표준 리간드 역할을 하는 MC1R/MC4R 구조-기능 관계 탐색.

피부 색소 침착 연구: 멜라닌 합성 메커니즘 조사, 색소 침착 저하 및 색소 침착 장애 연구를 위한 도구 개발.

대사 연구: MC4R 매개 에너지 대사 및 식욕 조절 경로에 대한 연구로 항비만 및 대사증후군 약물 개발을 지원합니다.


3.제품의 임상적 효능

MSHa는 현재 전임상 연구 단계에 있으며, 멜라노코르틴 수용체 관련 경로에 초점을 맞춘 시험관 내 및 생체 내 모델에서 유망한 효능이 입증되었습니다. 세포 기반 분석에서는 변형되지 않은 α-MSH 단편에 비해 향상된 안정성과 함께 MC1R 및 MC4R의 상당한 선택적 활성화가 나타났으며 이는 펩타이드 기반 약물 후보를 최적화하기 위한 귀중한 도구를 제공합니다.


    4. 배송 및 배송

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