칼시토닌, 돼지 CAS NO.12321-44-7

칼시토닌, 돼지 CAS NO.12321-44-7

칼시토닌, 돼지 CAS NO.12321-44-7

칼시토닌, 돼지 CAS NO.12321-44-7

돼지의 칼시토닌은 돼지의 갑상선 C세포에서 자연적으로 합성되는 고도로 정제된 32개 아미노산 폴리펩티드 호르몬으로, 고급 내분비학 및 골학 연구를 위해 멸균 동결건조된 백색 분말로 공급됩니다. 구조적으로 Cys1과 Cys7 사이의 이황화물 다리와 C 말단 프롤린 아미드가 특징인 이 펩타이드는 인간 칼시토닌과 높은 서열 상동성을 공유하므로 칼슘 항상성, 뼈 대사 및 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 신호를 연구하는 과학자에게 필수적인 도구입니다. 잘 정의된 형태와 특정 생물학적 활성으로 인해 항흡수 약물 발견, 고칼슘혈증 메커니즘 및 포유류 종 전체에 걸친 칼시토닌 수용체의 비교 생리학에 초점을 맞춘 제약 R&D, 생화학 실험실 및 학술 기관의 필수 참조 표준이 되었습니다.



기술 사양



사양
제품명
칼시토닌, 돼지
CAS 번호
12321-44-7
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C159H232N46O45S3
분자량
3604.1g/몰
순도(RP-HPLC)
≥99.0%
용해도

물 또는 1% 아세트산에 용해됩니다. 일반적인 유기 용매에 불용성

내독소
≤0.5EU/mg
생물학적 활동
칼시토닌 수용체 작용제(GPCR)로 작용합니다. 파골세포 매개 뼈 흡수를 억제하고; 신장 칼슘 배설을 촉진합니다. 고칼슘혈증, 골다공증 및 뼈 회전율 지표를 연구하는 데 사용됩니다.
보관 조건
건조하고 어두우며 잘 밀봉된 용기에 -20°C에서 보관하세요. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1kit


1.작용 메커니즘

칼시토닌, 돼지의 주요 생물학적 메커니즘은 칼시토닌 수용체(CTR)에 대한 특이적 결합과 활성화를 포함합니다. 칼시토닌 수용체는 파골세포, 신세뇨관 세포 및 특정 중추신경계 뉴런의 표면에서 주로 발현되는 클래스 B G 단백질 결합 수용체입니다. 리간드 결합 시, 수용체는 Gs 단백질에 우선적으로 결합하여 아데닐레이트 사이클라제의 활성을 자극하여 세포내 순환 AMP(cAMP) 수준을 증가시키는 동시에 잠재적으로 Gq 단백질과 결합하여 포스포리파제 C(PLC) 베타 이소형을 활성화하고 이노시톨 삼인산(IP3)을 상승시키는 형태 변화를 겪습니다. 이 이중 신호 전달 계통은 파골세포 운동성과 주름진 경계 형성을 억제하여 뼈 흡수를 효과적으로 억제하고 뼈 기질에서 혈류로 칼슘과 인산염의 방출을 감소시킵니다. 동시에, 신장에서 CTR의 활성화는 근위세뇨관에서의 재흡수를 감소시켜 칼슘과 인산염의 배설을 촉진함으로써 골격과 신장의 결합 경로를 통해 혈청 칼슘 수치의 신속한 정상화에 기여합니다.

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2.제품 표시

이 제품은 체외 실험실 연구, 수용체 결합 분석, 칼슘 조절 및 뼈 재형성 장애를 중심으로 한 전임상 약리학 연구에 특별히 사용됩니다. 이는 칼시토닌 수용체 작용제의 효능과 결합 친화도를 평가하기 위한 주요 약리학적 표준으로 사용되며 경쟁적 방사성 리간드 결합 분석, 분리된 파골세포 또는 형질감염된 세포주를 사용한 cAMP 축적 분석 및 흡수 방지 활성을 평가하기 위한 골수 배양 시스템에 자주 사용됩니다. 연구자들은 칼시토닌 유사체의 구조-활성 관계를 조사하고, 인간, 연어, 돼지 칼시토닌 간의 차등적 신호 프로파일을 비교하고, 악성 종양에 의해 유발된 뼈 전이 및 고칼슘혈증의 세포 메커니즘을 연구하기 위해 돼지인 칼시토닌을 사용합니다. 또한, 전해질의 신장 처리를 평가하기 위한 분리 기관 관류 연구, 칼시토닌의 중추 진통 효과를 조사하는 통증 연구, 골다공증, 파제트병, 악성종양 관련 고칼슘혈증에 대한 새로운 치료법 개발을 목표로 하는 약물 발견 파이프라인의 보정 시약으로 사용됩니다.

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3.제품의 임상적 효능

칼시토닌, 돼지는 연구용으로 엄격하게 지정되었으며 대부분의 현대 환경에서 임상 치료제는 아니지만 광범위한 시험관 내 및 역사적 임상 연구를 통해 혈청 칼슘을 낮추고 뼈 흡수를 억제하는 데 있어 칼시토닌의 상당한 효능이 입증되었습니다. 실험실 평가에서는 이 물질이 1,25-디하이드록시비타민 D3에 의해 자극된 파골세포 분화 및 뼈 재흡수에 대한 강력한 억제제 역할을 하며, 파골세포 내 액틴 세포골격의 표적 파괴를 통해 기능하여 나노몰 농도에서 뼈 분해를 멈추는 것으로 확인되었습니다. 전임상 및 초기 임상 연구에서는 돼지 칼시토닌의 비경구 투여가 악성 고칼슘혈증 환자의 혈청 칼슘 수치 상승을 효과적으로 감소시키고 파제트병 및 골다공증과 같은 질환의 뼈 통증 증상을 완화시키는 것으로 나타났습니다. 하지만 그 효능은 연어 칼시토닌에 비해 눈에 띄게 낮습니다(약 1/20~1/50). 이러한 발견은 칼시토닌 시스템의 기본 약리학을 분석하고, CTR 리간드 스크리닝을 위한 분석 조건을 검증하고, 호르몬-수용체 상호 작용의 종 변화를 이해하기 위한 포유류 특이적 템플릿을 제공하기 위한 신뢰할 수 있는 연구 시약으로서 돼지 칼시토닌의 효능을 강조합니다.

4.자격증

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