Met-Lys-Bradykinin CAS NO.550-19-6-ko

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Met-Lys-Bradykinin(Methionyl-Lysyl-Bradykinin 또는 MK-Bradykinin으로도 알려져 있음)은 합성 운데카펩티드이자 내인성 혈관 활성 호르몬인 Bradykinin의 구조적으로 정의된 유사체로서 전문 약리학 및 생화학 연구를 위한 고순도 동결건조 분말로 공급됩니다. 이 펩타이드는 브래디키닌 서열에 부착된 메티오닌 및 라이신 잔기의 N 말단 확장을 특징으로 하며 칼리크레인-키닌 시스템, G 단백질 결합 수용체(GPCR) 신호 전달 및 펩타이드 대사를 조사하는 과학자에게 필수적인 도구입니다. 잘 특성화된 특성과 특정 수용체 ​​상호 작용으로 인해 심혈관 생리학, 염증 경로, 통각 및 새로운 키닌 기반 치료법 ​​개발에 초점을 맞춘 제약 R&D, 학술 실험실 및 생명공학 회사에 필수적인 참조 표준이 되었습니다.



기술 사양



사양
제품명
메트-리스-브래디키닌
CAS 번호
550-19-6
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C61H94N18O13S
분자량
1319.61g/몰
순도(RP-HPLC)
≥99.0%
용해도

물에 용해되며 아세트산을 희석합니다. 일반적인 유기 용매에 불용성

내독소
≤1.0EU/mg
생물학적 활동
브래디키닌 유사체 및 B2 수용체 작용제로 작용합니다. 혈관 확장, 염증, 통증 신호 및 혈관 투과성에 관여합니다. ACE와 특정 프로테아제에 의해 대사적으로 처리될 수 있습니다.
보관 조건
건조하고 어두우며 잘 밀봉된 용기에 -20°C에서 보관하세요. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1kit


1.작용 메커니즘

Met-Lys-Bradykinin의 주요 생물학적 메커니즘은 주로 구성적으로 발현되는 B2 아형인 브라디키닌 수용체와의 특정 상호작용을 포함하며, 여기서 이는 세포내 신호 전달 계통을 촉발하는 작용제 역할을 합니다. 내피 및 평활근 세포의 B2 수용체에 결합하면 펩타이드는 결합된 Gq/11 단백질을 활성화하는 형태 변화를 유도하여 포스포리파제 C(PLC)를 자극하고 이후 PIP2를 IP3 및 DAG로 가수분해합니다. 이러한 신호 전달 계통은 세포 내 칼슘 저장의 방출, 단백질 키나제 C(PKC)의 활성화, 산화질소 및 프로스타사이클린의 하류 합성을 초래하여 궁극적으로 혈관 확장, 혈관 투과성 증가, 평활근 수축 및 통증 신호 전달과 같은 생리학적 효과를 매개합니다. 천연 브래디키닌에 비해 약간 낮은 친화력으로 이러한 수용체에 결합하지만, 독특한 N 말단 구조는 대사 안정성과 안지오텐신 전환 효소(ACE) 및 아미노펩티다제 P와 같은 펩티다제와의 상호작용에 영향을 미칩니다.
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2.제품 표시

이 제품은 체외 실험실 연구, 수용체 결합 분석, 운동작용성 시스템 및 관련 GPCR 신호 전달 경로를 중심으로 한 전임상 약리학 연구에 특별히 사용됩니다. 이는 브라디키닌 B2 수용체 작용제의 결합 친화도, 선택성 및 기능적 효능을 평가하기 위한 주요 약리학적 도구 역할을 하며, 경쟁적 방사성 리간드 결합 분석, 형질감염된 세포주를 사용한 칼슘 플럭스 분석 및 분리된 조직 목욕 실험에 자주 사용됩니다. 연구자들은 브래디키닌 유사체의 구조-활성 관계를 밝히고, 다양한 키니나제 및 카르복시펩티다제에 의해 매개되는 효소 분해 경로를 조사하고, 섬유아세포 증식 및 DNA 합성과 같은 세포 과정을 자극하는 잠재적인 역할을 연구하기 위해 Met-Lys-Bradykinin을 사용합니다. 또한 혈관 투과성의 변화를 평가하기 위한 염증 및 부종 모델, 통각 신호를 조사하는 통증 연구, 심혈관 및 염증성 장애에 대한 칼리크레인-키닌 시스템의 새로운 조절제 개발을 목표로 하는 약물 발견 파이프라인의 표준화된 시약으로 사용됩니다.
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3.제품의 임상적 효능

Met-Lys-Bradykinin은 연구용으로 엄격하게 지정되었으며 임상 치료제는 아니지만 광범위한 시험관 내 약리학 및 전임상 연구를 통해 안정적이고 기능적으로 활성인 B2 수용체 프로브로서의 중요성이 입증되었습니다. 실험실 평가에서는 이 유사체가 사전 수축된 혈관 평활근 스트립의 이완, 내피 세포의 프로스타글란딘 합성 자극 및 혈관 투과성 유도와 같은 B2 매개 생물학적 반응을 효과적으로 유도하며 종종 천연 브래디키닌에 비해 변형된 효능 및 작용 지속 시간을 나타내는 것으로 확인되었습니다. 전임상 연구에서는 호중구 유래 단백질분해효소 3 및 특정 병원체에서 분비된 아스파르트산 프로테아제와 같은 특정 효소에 의해 키니노겐 전구체로부터 단백질 분해 처리될 수 있음을 보여 주었으며, 이는 숙주-병원체 상호 작용 연구 및 염증성 미세 환경에서의 관련성을 강조합니다. 이러한 발견은 키닌 시스템의 미묘한 약리학을 분석하고, 수용체 리간드 스크리닝을 위한 분석 조건을 검증하고, 건강과 질병 모두에서 키닌 펩타이드 처리를 이해하기 위한 구조적 템플릿을 제공하기 위한 신뢰할 수 있는 연구 시약으로서 Met-Lys-Bradykinin의 효능을 강조합니다.


4.자격증

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1. 철저한 품질관리 시스템

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