엔도모르핀-2 CAS NO.141801-26-5

엔도모르핀-2 CAS NO.141801-26-5

엔도모르핀-2 CAS NO.141801-26-5

엔도모르핀-2 CAS NO.141801-26-5

엔도모르핀-2는 Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2 서열을 특징으로 하는 내인성 신경펩티드로, μ-오피오이드 수용체(MOR) 작용제로서 탁월한 효능과 선택성으로 유명합니다. 이는 주로 척수에 국한된 뚜렷한 분포 프로파일을 갖는 주요 내인성 리간드로서 기능하며 강력한 항침해 효과를 나타냅니다. 이 테트라펩타이드는 통증 경로, 수용체 신호 전달 및 새로운 진통제 개발을 조사하기 위한 중요한 도구로 신경과학 및 약리학 연구에서 널리 활용됩니다.


기술 사양



사양
제품명
Endomorphin-2  
CAS 번호
141801-26-5
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C₃₂H₃₇N₅O₅
분자량
571.7g/mol
순도(RP-HPLC)
≥98% 
용해도

1M 아세트산 또는 DMSO에 용해됨

내독소
≤1EU/mg 
생물학적 활동
강력하고 선택적인 μ-오피오이드 수용체(MOR) 작용제
보관 조건
빛과 습기로부터 보호하여 -20°C에 보관하세요.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

엔도모르핀-2는 높은 친화력으로 μ-오피오이드 수용체에 선택적으로 결합함으로써 그 효과를 발휘하며, 이에 따라 아데닐레이트 시클라제를 억제하고 cAMP 생성을 감소시키는 G-단백질 결합 신호 전달 경로를 활성화합니다. 이 작용은 뉴런의 과분극화와 신경전달물질 방출의 억제로 이어져 중추신경계와 말초신경계 모두에서 통증 신호 전달을 효과적으로 차단합니다. 그 메커니즘은 dynorphin A와 같은 다른 내인성 아편유사제의 방출을 유도하는 능력이 뚜렷하여 전임상 모델에서 복잡한 진통제 프로필에 기여합니다.

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2.제품 표시

이 제품은 수용체 결합 분석, 신호 전달 연구, μ-오피오이드 수용체 활성의 시험관 내 기능적 특성 분석을 포함한 생화학 및 약리학 연구에 사용하도록 엄격히 표시되었습니다. 이는 척수 매개 진통제, 신경병증성 통증 메커니즘 및 오피오이드 수용체 약리학을 연구하는 과학자들에게 특히 유용합니다. 이 펩타이드는 새로운 진통제의 스크리닝 및 개발과 내인성 오피오이드 시스템의 생리학적 역할을 탐구하는 연구에도 사용됩니다.

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3.제품의 임상적 효능

연구 등급 생화학 시약인 엔도모르핀-2는 직접적인 임상 용도로 사용되지 않습니다. 그 효능은 μ-오피오이드 수용체 기능과 통증 조절을 설명하기 위한 강력한 도구 역할을 하는 실험 환경에서 입증되었습니다. 전임상 연구에서 동물 모델에서 상당한 진통 효과를 보여 오피오이드 신호 전달에 대한 이해와 통증 관리를 위한 미래 치료법의 잠재적 개발에 도움을 주었습니다.

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4.자격증

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우리는 최우선적으로:

1. 철저한 품질관리 시스템

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4. 국제 무역 표준 준수


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5. 배송 및 배송

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