바세리딘 CAS NO.1622872-91-6

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바세리딘은 원래 Epiphytic Bacillus 종에서 분리된 자연 유래 고리형 헥사펩타이드로, 전임상 연구를 위한 강력한 프로테아좀 억제제로 분류됩니다. 이는 p53 신호 전달 경로에 결함이 있는 종양 세포에서도 세포사멸을 유도할 수 있는 독특한 p53 독립적 메커니즘이 특징입니다. 이 연구 등급 화합물은 주로 세포 주기 정지, 단백질 분해 경로 및 대체 세포사멸 메커니즘을 조사하기 위한 종양학 연구에 활용되므로 새로운 암 치료법을 탐구하는 학계 및 제약 과학자에게 귀중한 도구가 됩니다.


기술 사양



사양
제품명
바세리딘 
CAS 번호
1622872-91-6
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C₃₇H₅₇N₇O₆
분자량
695.9g/몰
순도(RP-HPLC)
≥ 95.0%
용해도

DMSO, 디메틸포름아미드에 용해됨; 물에 거의 녹지 않음

내독소
≤10 EU/mg(LAL 분석으로 결정)
생물학적 활동
프로테아좀 키모트립신 유사 활성을 억제합니다. 종양 세포에서 p53 독립적 세포 사멸을 유도합니다
보관 조건
빛과 습기로부터 보호하여 -20°C에 보관하세요.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

바세리딘은 20S 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성을 선택적으로 억제하여 폴리유비퀴틴화된 단백질의 세포내 축적과 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 파괴를 초래함으로써 기능합니다. 이 억제는 p53 독립적인 세포사멸 경로를 유발하여 카스파제를 활성화하고 G2/M 단계에서 세포 주기 정지를 유도합니다. 많은 기존 화학요법제와 달리 이 약물의 작용은 기능성 p53 종양 억제 단백질에 의존하지 않으므로 일반적인 p53 돌연변이가 있는 암세포를 포함하여 더 광범위한 암세포 유형을 효과적으로 표적으로 삼을 수 있습니다.

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2.제품 표시

이 제품은 종양학, 특히 프로테아좀 기능, 세포사멸 유도 및 세포 주기 조절 연구에 초점을 맞춘 시험관 내 및 생체 내 연구 응용 분야에 사용됩니다. p53 돌연변이 암의 약물 내성 메커니즘을 조사하고, 다른 항암제와의 시너지 효과를 스크리닝하고, 새로운 표적 치료 접근법을 탐색하는 데 적합합니다. 주요 사용자 기반에는 초기 단계 약물 발견 및 작용 메커니즘 연구에 참여하는 암 생물학자, 의약 화학자, 제약 R&D 팀이 포함됩니다.

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3.제품의 임상적 효능

전임상 연구에서 바세리딘은 p53 상태와 관계없이 다양한 세포주에서 암세포 생존력을 감소시키고 세포사멸을 유도하는 데 상당한 효능을 입증했습니다. 연구 데이터에 따르면 프로테아좀 분해를 차단하여 세포사멸 촉진 단백질의 축적을 유도함으로써 실험 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 현재는 연구용으로 제한되어 있지만 p53 돌연변이와 관련된 일반적인 저항 메커니즘을 우회하는 능력은 향후 치료법 개발을 위한 유망한 후보로 자리매김하고 있습니다.

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4.자격증

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우리는 최우선적으로:

1. 철저한 품질관리 시스템

2.Batch 추적성 및 안정성 데이터

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4. 국제 무역 표준 준수


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