기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | (+)-비쿠쿨린 |
| CAS 번호 | 485-49-4 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 결정성 분말 |
| 분자식 | C20H17아니요6 |
| 분자량 | 367.35g/몰 |
| 순도(RP-HPLC) | ≥ 98.0% |
| 용해도 | DMSO에 용해됨; 에탄올에 약간 용해됨; 물에 불용성 |
| 내독소 | ≤0.01EU/mg |
| 생물학적 활동 | GABAA 수용체의 강력한 경쟁적 길항제; 발작 활동을 유발합니다 |
| 보관 조건 | 빛과 습기로부터 보호하여 -20°C에 보관하세요. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
이 화합물은 GABA_A 수용체 복합체의 GABA 인식 부위에 경쟁적으로 결합하여 내인성 신경전달물질 GABA를 대체하고 관련 염화물 이온 채널의 개방을 방지함으로써 기능합니다. 이러한 억제성 시냅스후 전위(IPSP)의 차단은 신경 흥분성과 탈분극의 순 증가를 초래합니다. 또한 작은 전도도의 칼슘 활성화 칼륨(SK) 채널 억제제로서 2차 활성을 나타내며, 이는 활동 전위를 연장하고 시냅스 반응을 향상시키는 능력에 더욱 기여하여 뇌 조각 기록에서 글루타메이트 전류를 분리하는 데 특히 유용합니다.
2.제품 표시
이 제품은 간질, 불안, 수면-각성 주기 및 인지 기능에 대한 연구를 포함하여 억제성 신경전달 조절과 관련된 과학적 조사에 사용하도록 표시되었습니다. 이는 특히 동물 모델에서 발작과 유사한 활동을 유도하거나 운동 제어에서 GABA성 억제의 역할을 연구하거나 마취 역전 메커니즘을 조사하기 위해 신뢰할 수 있는 약물이 필요한 학술 기관 및 제약 R&D 부서의 연구원을 대상으로 합니다. 강력한 경련성 특성으로 인해 인간 또는 수의학 치료 용도로 엄격히 금기되며 실험실 연구 목적으로만 사용됩니다.
3.제품의 임상적 효능
(+)-비쿠쿨린 자체는 심각한 경련 독성으로 인해 임상적으로 사용되지 않지만, 연구 도구로서의 효능은 새로운 항경련제의 치료 잠재력을 검증하는 데 잘 확립되어 있습니다. 전임상 모델에서 이 응용 프로그램은 동기화된 신경 방전 및 발작을 안정적으로 유도하여 항간질제 화합물의 높은 처리량 스크리닝을 허용합니다. GABA성 긴장을 억제하는 제품의 일관된 성능은 GABA성 강화제의 표적 활성을 확인하고 중추신경계의 과다흥분성 장애를 모델링하기 위한 최적의 표준이 되었습니다.
4.자격증
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1. 철저한 품질관리 시스템
2.Batch 추적성 및 안정성 데이터
3. 전문 실험실 테스트 및 검증
4. 국제 무역 표준 준수
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배송 방법
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