기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 메트엔케팔린 |
| CAS 번호 | 58569-55-4 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C27H35N5O7S |
| 분자량 | 573.67g/mol |
| 순도(RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| 용해도 | 물에 용해됨(≥1–5 mg/mL), DMSO(≥23–40 mg/mL); 또한 수용성 완충액과 묽은 아세트산에도 용해됩니다. |
| 내독소 | < 1.0 EU/mg(연구 등급 펩타이드의 경우 일반적) |
| 생물학적 활동 | 내인성 오피오이드 펩티드; 뮤(MOR), 델타(DOR) 및 제타-오피오이드 수용체의 강력한 작용제; 진통제, 면역조절제, 항염증제, 항침해제 특성을 나타냅니다. 면역 기능을 조절하고 오피오이드 수용체 결합을 통해 종양 성장을 억제합니다. |
| 보관 조건 | -20°C(1년 안정성) 또는 -80°C(2년 안정성); 건조되고 밀봉되어 습기/빛으로부터 보호됩니다. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
- 수용체 활성화: 이는 δ-오피오이드 수용체에 더 높은 친화력으로 결합하지만 μ-오피오이드 수용체도 활성화합니다.
- G-단백질 결합: 수용체 활성화는 아데닐레이트 사이클라제를 억제하여 세포내 cAMP 수준을 감소시킵니다.
- 이온 채널 변조: 이는 G 단백질 결합 내부 정류 칼륨(GIRK) 채널을 열어 신경 과분극을 일으키고 전압 개폐 칼슘 채널을 억제하여 신경 전달 물질(예: 글루타메이트, 물질 P) 방출을 감소시킵니다.
- 통증 신호 억제: 이 결합된 작용은 척추 및 척수상 수준에서 통증 신호의 전달을 억제하여 진통 효과를 생성합니다.
2.제품 표시
- 신경과학 및 통증 연구: 내인성 통증 조절 시스템, 진통제, 만성 통증의 병태생리학을 조사합니다.
- 신경약리학: 오피오이드 수용체 기능, 신호 전달 및 수용체 작용제/길항제의 효과를 연구합니다.
- 정신의학 및 중독 연구: 보상 경로, 기분 조절, 스트레스 반응 및 약물 사용 장애에서의 역할을 탐구합니다.
- 면역학: 오피오이드와 면역 체계 사이의 상호 작용을 연구합니다(예: 면역 세포 기능).
- 세포 신호 및 생화학: 수용체 결합 분석에서 리간드로 사용되며 G 단백질 매개 신호 전달 경로를 연구합니다.
3.제품의 임상적 효능
- 검증된 치료 표적: 엔케팔린성 시스템은 통증 관리의 주요 목표입니다. 이 경로를 표적으로 하는 임상적 효능은 동일한 수용체(MOP/DOP)에 작용하는 오피오이드 진통제에 의해 입증됩니다.
- 엔케팔리나제 억제제: 엔케팔린을 분해하는 효소(예: 라세카도트릴)를 억제하는 약물은 장내 내인성 엔케팔린 활성 강화를 기반으로 설사와 같은 증상에 임상적으로 사용됩니다.
- 신약개발을 위한 프로토타입: Met-Enkephalin은 전통적인 오피오이드보다 부작용이 적은 통증 완화를 목표로 보다 안정적이고 강력하며 수용체 선택적인 진통제 펩타이드를 개발하기 위한 주요 구조 역할을 합니다.
4. 배송 및 배송
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