기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | α-엔돌핀 |
| CAS 번호 | 59004-96-5 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C77H120N18O26S |
| 분자량 | 1745.98g/몰 |
| 순도(RP-HPLC) | ≥97% |
| 용해도 | 물, PBS 또는 묽은 아세트산에 용해됩니다. 생물학적 분석을 위한 스톡 솔루션을 준비하려면 멸균수나 완충액에 용해하는 것이 좋습니다. |
| 내독소 | ≤50 EU/mg(연구 등급 펩타이드의 경우 일반) |
| 생물학적 활동 | 프로오피오멜라노코르틴(POMC)에서 추출된 내인성 오피오이드 펩타이드. μ-오피오이드 수용체(MOR)에 대한 약한 작용제로 작용합니다. 통증 인식, 기분 및 신경내분비 기능을 조절합니다. β-엔돌핀에 비해 덜 강력한 진통제입니다. |
| 보관 조건 | 동결건조 분말: -20°C(건조)에서 12~24개월 동안 보관합니다. 재구성된 용액: 분취하여 -20°C에 보관합니다. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오(≥1개월 동안 안정적). |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
- 수용체 결합: 이는 중추신경계의 G-단백질 결합 오피오이드 수용체에 결합합니다.
- 신호 변환: 이들 수용체의 활성화는 아데닐레이트 사이클라제를 억제하여 세포내 cAMP 수준을 감소시킵니다.
- 신경 효과: 이는 뉴런의 과분극, 신경전달물질 방출(예: GABA)의 억제 및 통증 신호의 조절로 이어집니다. β-엔돌핀과 달리 α-엔돌핀은 반감기가 더 짧고 다양한 행동 효과를 나타낼 수 있으며, 종종 진정보다는 정신운동 자극과 관련이 있습니다.
2.제품 표시
- 신경과학: 내인성 오피오이드 시스템, 통증 경로 및 보상 메커니즘에 대한 연구.
- 정신약리학: 기분 장애, 스트레스 및 중독에서의 역할에 대한 조사.
- 면역학: 오피오이드 시스템과 면역 기능(예: 사이토카인 조절) 사이의 상호 작용에 대한 연구입니다.
- 수용체 분석: 오피오이드 수용체 아형을 특성화하기 위한 결합 연구에서 리간드로 사용됩니다.
3.제품의 임상적 효능
로서 연구 시약, α-엔돌핀은 임상 치료에 직접 사용되지 않습니다. 그러나 생리학적 역할은 중요합니다. 연구에 따르면 α-엔돌핀에는 다음이 있을 수 있습니다. 정신 자극제 특성, 잠재적으로 증가하는 운동 활동 및 주의력은 더 긴 엔돌핀 조각의 진정 효과와 대조됩니다. 빠른 신진대사로 인해 치료 가능성이 제한되지만, 그 작용을 이해하면 통증 관리나 정신 질환을 위한 오피오이드 시스템의 특정 측면을 표적으로 삼는 약물을 개발하는 데 도움이 됩니다.
4. 배송 및 배송
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