칼시토닌, 인간 CAS NO.21215-62-3

칼시토닌, 인간 CAS NO.21215-62-3

칼시토닌, 인간 CAS NO.21215-62-3

칼시토닌, 인간 CAS NO.21215-62-3

칼시토닌, 인간 (CAS NO. 21215-62-3)은 갑상선의 난포 주위 C 세포에서 생성되는 내인성 호르몬과 동일한 합성 32개 아미노산 펩티드 호르몬입니다. 이는 주요 조절기이다. 칼슘과 인산염의 항상성, 주로 다음과 같은 역할을 합니다. 낮은 혈중 칼슘 수치. 이는 뼈 질환의 치료제로 임상적으로 사용되며 내분비학, 뼈 생물학 및 약리학의 기본 연구 도구로 사용됩니다. 임상적 사용은 다른 약물에 비해 감소했지만 여전히 중요한 생물학적 시약으로 남아 있습니다.



기술 사양



사양
제품명
칼시토닌, 인간
CAS 번호
21215-62-3
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C151H226N40O45S3
분자량
  3417.87g/몰 
순도(RP-HPLC)
≥98%
용해도

0.1M 아세트산(≥ 1mg/mL)에 용해됩니다. 물에 약간 용해됨; 유기 용매에 불용성.

내독소≤1.0EU/mg
생물학적 활동
파골세포 매개 뼈 흡수를 억제합니다. 혈중 칼슘과 인산염 수치를 낮춥니다. 뼈 통증 상태에 진통 효과가 있습니다.
보관 조건
-20°C ~ -80°C에서 밀봉된 용기에 담아 빛과 습기로부터 보호하여 보관하세요. 재구성한 후 최대 7일 동안 2°C~8°C에서 보관하거나, 장기간 사용하려면 분취하여 -20°C에서 냉동하세요(반복적인 동결-해동 주기를 피하세요).
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

칼시토닌은 다음과 결합하여 효과를 발휘합니다. 칼시토닌 수용체(CTR), 주로 파골세포와 신세뇨관 세포에 있는 G 단백질 결합 수용체:

  1. 뼈흡수 억제: 뼈에서는 수용체에 결합합니다. 파골세포, 뼈를 분해하는 역할을 담당하는 세포입니다. 이 바인딩 파골세포의 활동과 운동성을 억제합니다., 뼈 흡수와 칼슘과 인산염의 혈액 내 방출을 감소시킵니다.
  2. 신장 칼슘 배설 강화: 신장에서는 원위세뇨관에 작용하여 칼슘과 인산염의 재흡수를 억제, 소변으로의 배설을 증가시킵니다.
  3. 진통효과: 칼시토닌은 칼슘에 대한 영향과 관계없이 중추신경계에 직접적인 진통 효과를 가지며, 이는 파제트병 및 골다공증과 같은 고통스러운 뼈 질환에 유익합니다.

 

2.제품 표시

  • 뼈 생물학 및 골다공증 연구: 파골세포 및 조골세포 활성 조절, 뼈 리모델링, 대사성 뼈 질환의 병태생리학을 연구합니다.
  • 신장 생리학: 신장에서 칼슘과 인산염 처리에 대한 호르몬 조절을 연구합니다.
  • 수용체 약리학: 다음과 같이 최종 내인성 작용제 칼시토닌 수용체(CTR) 및 아밀린 수용체의 경우 수용체 신호 전달을 특성화하고 수용체 조절제를 선별하는 데 사용됩니다.
  • 통증 연구: 뼈 통증 및 신경병성 통증 모델에서 중추 진통 메커니즘을 조사합니다.


3.제품의 임상적 효능

  • 파제트병에 대한 치료 효능: 뼈 교체를 줄이고, 뼈 통증을 완화하며, 파제트병 뼈의 치유를 촉진하는 데 매우 효과적입니다.
  • 고칼슘혈증에서의 효능: 이는 고칼슘혈증 응급 상황에서 혈청 칼슘 수치를 일시적이기는 하지만 신속하게 감소시킵니다.
  • 골다공증에 대한 효능: 폐경 후 골다공증에서 골밀도를 높이고 척추 골절 위험을 줄이는 것으로 나타났습니다. 그러나 특정 암의 위험 증가 가능성에 대한 우려와 더 강력한 약물(예: 비스포스포네이트, 데노수맙)의 가용성에 대한 우려로 인해 이 적응증에 대한 사용이 감소했습니다.

4. 배송 및 배송

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