기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 아밀린, 쥐 |
| CAS 번호 | 124447-81-0 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C₁₆₄H₂₅₉N₅₁O₅₄S₂ |
| 분자량 | 3891.34g/mol |
| 순도(RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| 용해도 | 물(5mg/mL) 또는 5% 아세트산에 용해됩니다. DMSO에도 용해됨 |
| 내독소 | < 1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 37개 아미노산으로 구성된 췌장 펩타이드; 글루카곤 분비를 억제하고 위 배출을 지연시키며 포만제 역할을 합니다. 쥐 모델에서는 포도당 항상성을 조절하고 당뇨병의 섬 아밀로이드 형성과 관련이 있습니다. |
| 보관 조건 | -장기 보관 시 20°C; 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 밀봉된 바이알에 분취량으로 보관합니다. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
- 글루카곤 분비 억제: 췌장에 작용하여 식후 α세포의 글루카곤 방출을 억제하여 간의 포도당 생산량을 감소시킵니다.
- 위 배출 지연: 후뇌(후뇌 영역)의 수용체를 통해 신호를 보내 음식물이 위에서 소장으로 비워지는 속도를 늦추고 식후 혈당 상승을 조절합니다.
- 포만감 유도: 뇌의 중심에서 작용하여 포만감을 촉진하여 음식 섭취를 줄입니다. 이러한 식욕부진 효과는 비만 연구의 핵심 연구 분야입니다.
- 중요한 구별 – 비-아밀로이드 생성: 인간이나 고양이의 아밀린과 달리 쥐의 아밀린에는 베타 시트 형성과 독성 응집을 방지하는 프롤린 치환이 포함되어 있습니다. 이는 아밀린 연구에 이상적입니다. 섬 아밀로이드 병리의 합병증이 없는 천연 호르몬 신호 전달.
2.제품 표시
- 포도당 항상성의 생리학: 건강한 당뇨병 설치류 모델의 식후 혈당 조절에서 아밀린의 정상적인 보호 역할을 연구합니다.
- 비만 및 섭식행동 연구: 아밀린의 식욕부진(포만감) 효과와 체중 감량 치료법의 표적으로 그 잠재력을 조사합니다.
- 아밀린 및 유사체의 약리학: 로 봉사 종 특이적 참조 작용제 쥐 기반 실험에서 내인성 아밀린 또는 새로운 아밀린 모방체(예: 프람린타이드)의 효과를 테스트합니다.
- 비교생물학: 독성의 구조적 기초를 이해하기 위해 세포 및 동물 모델에서 비-아밀로이드 생성(쥐) 대 아밀로이드 생성(인간) 아밀린 서열의 효과를 대조합니다.
- 위장 운동성 연구: 위 배출의 호르몬 조절에 관한 연구.
3.제품의 임상적 효능
- 기초과학: 쥐 아밀린 또는 그 유사체를 사용한 쥐(및 생쥐) 연구는 아밀린이:
- 음식 섭취를 줄이고 체중 감량을 촉진합니다.
- 글루카곤 억제 및 위 배출 지연을 통해 혈당을 낮춥니다.
- 신약 개발 활성화: 설치류 모델에서 얻은 강력한 생리학적 데이터 아밀린 경로를 치료 표적으로 검증했습니다. 당뇨병과 비만에 대한. 이는 개발을 이끈 필수적인 개념 증명을 제공했습니다. 프람린타이드, 당뇨병 치료용으로 승인된 안정적이고 응집되지 않는 인간 아밀린 유사체입니다.
- 안전성 프로필 증거: 설치류 섬에 있는 쥐 아밀린의 무독성 특성은 호르몬의 유익한 신호 전달 효과를 인간 IAPP의 해로운 아밀로이드 효과와 구별하는 데 도움이 되었습니다.
4. 배송 및 배송
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