기술 사양

1.작용 메커니즘

GRP(1-16)은 다음과 같은 역할을 하여 그 효과를 발휘합니다. 가스트린 방출 펩티드 수용체(GRPR 또는 BB2 수용체)에 대한 강력한 작용제. 이 수용체는 주로 Gq/11 단백질에 결합된 G-단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. 결합 시 펩타이드는 포스포리파제 C(PLC)를 활성화하여 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트(PIP²)를 이노시톨 트리스포스페이트(IP₃)와 디아실글리세롤(DAG)로 가수분해합니다. IP₃는 세포 내 저장소에서 칼슘 방출을 유발하는 반면, DAG는 단백질 키나제 C(PKC)를 활성화합니다. 

2.제품 표시

• 수용체 신호 연구: GRP의 구조-활동 관계(SAR)를 조사하여 GRPR 활성화 및 다운스트림 신호 전달에 필요한 최소 활성 시퀀스를 정의합니다.
• 신경생물학 연구: 중추 및 말초 신경계에서 신경 전달 물질 또는 신경 조절제로서 GRP 단편의 역할을 연구합니다.
• 시험관 내약리학: 길항제 또는 알로스테릭 조절제를 선별하기 위한 GRPR 결합 분석(경쟁 치환 연구) 및 기능적 분석(칼슘 플럭스, IP₃ 축적)에서 참조 작용제로 사용됩니다.
• 암세포 생물학: GRPR 발현 암 세포주(예: 소세포 폐암, 전립선암)에 대한 GRP 단편의 분열 촉진 및 증식 효과를 탐색합니다.

• 펩타이드 아날로그 개발: 향상된 안정성 또는 선택성을 갖춘 변형된 GRP 유사체의 설계 및 테스트에서 스캐폴드 또는 벤치마크로 사용됩니다.

  

3.제품의 임상적 효능

• 연구 검증: 전임상 연구에서는 이 단편이 가스트린 방출을 자극하고 GRPR 매개 신호 전달 경로를 활성화하는 데 중요한 생물학적 활성을 유지한다는 것을 확인했습니다. 시험관 내에서, 덜 강력하거나 안정적일 수 있지만 생체 내전체 길이의 펩타이드보다
• 진단/치료 프로토타입: 약물 자체는 아니지만 이 단편에 대한 연구는 질병에서 GRP/GRPR 시스템의 역할을 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 지식은 GRPR 표적 진단(예: 종양의 PET 영상화를 위한 방사성 표지 리간드) 및 치료법(예: GRPR 길항제)의 개발을 뒷받침합니다.
• 임상 번역 격차: GRP(1-16)를 치료제로 사용한 임상시험은 수행되지 않았습니다. 임상 관련성은 완전히 간접적이며 종양학 임상 시험에서 적극적으로 조사되고 있는 약물 표적(GRPR)을 검증하는 도구 역할을 합니다.
• 공익사업: 주요 가치는 GRP/GRPR 축을 조절하는 미래 임상 후보의 개발을 안내하기 위해 강력한 전임상 데이터를 생성하는 것입니다.



4. 배송 및 배송


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