기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | P75-TNFR 단편 |
| CAS 번호 | / |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C₂₉₄H₄₆₅N₈₁O₉₁S₃ |
| 분자량 | ~30-35 kDa(세포외 도메인 단편); ~6.8 kDa(펩타이드 단편) |
| 순도(RP-HPLC) | ≥98% |
| 용해도 | 수용성, 0.1% TFA 또는 PBS(pH 7.2~7.4); 0.5~5mg/mL로 재구성 |
| 내독소 | ≤1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 높은 친화력으로 TNF-α 및 TNF-β에 결합합니다. TNF 매개 세포 반응을 억제합니다.활성은 일반적으로 경쟁 결합 분석(IC₅₀: 0.05–0.5 μg/mL)을 통해 측정됩니다. |
| 보관 조건 | 동결건조 분말: 장기 보관 시 -20°C ~ -80°C; 반복적인 동결-해동을 피하십시오.재구성된 용액: 최대 2주 동안 4°C 또는 3~6개월 동안 0.1% HSA/BSA를 포함하는 -20°C |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
이 조각은 다음과 같은 역할을 합니다. 선택적 미끼 수용체 또는 중화제 TNF 신호 시스템 내에서. 천연 TNFR2 세포외 구조의 일부를 모방함으로써 이는 가용성 TNF-α 및 그 막횡단 형태(tmTNF-α)에 특이적으로 결합하여 사이토카인을 격리하고 내인성 세포 표면 TNFR1 및 TNFR2 수용체와의 상호작용을 방지합니다. 이러한 경쟁적 억제는 TNFR1에 의해 종종 유발되는 세포사멸 촉진 신호와는 대조적으로 세포 증식, 생존 및 면역 조절과 같은 뚜렷한 생물학적 결과와 관련된 TNFR2 결합을 통해 시작되는 신호 전달 계통을 구체적으로 차단합니다.
2.제품 표시
3.제품의 임상적 효능
P75-TNFR 단편은 연구용 단백질이지만 치료 개념이 매우 중요합니다. 이것과 유사한 단편에 대한 연구는 TNF 신호전달의 이분법 TNFR2를 유망한 치료 표적으로 검증했습니다. TNFR1 억제는 에타네르셉트와 같은 약물의 기초이지만 선택적 TNFR2 효능작용 현재 광범위한 TNF 차단의 면역억제 위험 없이 조직 보호를 촉진하고, Treg 기능을 강화하며, 자가면역 및 신경변성과 싸우기 위한 새로운 전략으로 탐구되고 있습니다. 따라서 이 단편은 차세대 경로 특이적 TNF 조절제의 전임상 개발을 위한 중요한 도구입니다.
4. 배송 및 배송
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