헬로스펙틴 I

헬로스펙틴 I

헬로스펙틴 I

헬로스펙틴 I

Helospectin I은 Gila 괴물 독에서 분리된 35개 아미노산으로 구성된 혈관 활성 장 펩티드(VIP) 유사 신경펩티드(CAS 108568-30-1)로, 분자량이 약 2350.6 Da이고 생체 활성에 필수적인 복잡한 이황화물 결합 3차 구조를 가지고 있습니다. 고순도 동결건조 분말로 제공되는 이 제품은 VIP 수용체 신호 전달, 평활근 이완 및 신경내분비 조절을 연구하기 위한 강력한 연구 도구 역할을 합니다. 펩타이드의 독특한 서열과 구조적 특징은 전임상 모델에서 혈관 확장, 위장 운동성 및 신경펩타이드-수용체 상호 작용을 조사하는 데 유용합니다.



기술 사양



사양
제품명
헬로스펙틴 I
CAS 번호
/
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C183H293N47O59
분자량
 4095.66g/mol 
순도(RP-HPLC)
≥ 95.0%
용해도

물, 인산염 완충 식염수(PBS) 또는 묽은 아세트산(예: 0.1% v/v)에 용해됩니다. 먼저 소량의 0.1% 아세트산 또는 멸균수에 용해하여 0.1~1.0mg/mL 스톡 용액을 준비하는 것이 좋습니다.

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
Helospectin I은 Gila 괴물의 독에서 분리된 혈관 활성 장 펩티드(VIP) 유사 펩티드입니다. 이는 VIP 수용체(VPAC1/VPAC2)의 강력한 작용제 역할을 하며 혈관 확장, 평활근 이완제 및 신경내분비 조절 활동을 나타냅니다. 생체활성은 일반적으로 VPAC 발현 세포에서 수용체 결합 분석 또는 기능적 cAMP 분석을 통해 확인됩니다.
보관 조건
동결건조된 분말: 장기적인 안정성을 위해 –20 °C 이하에서 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오.
재구성된 용액: 나누어서 –20°C 이하에서 보관하세요. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

Helospectin I은 주로 Gα에 결합된 G 단백질 결합 수용체인 VPAC1 및 VPAC2 수용체에서 고친화성 작용제 활성을 통해 생물학적 효과를 발휘합니다. 활성화는 아데닐레이트 시클라제를 자극하고, 세포내 cAMP 수준을 증가시키며, 단백질 키나제 A를 활성화하여 평활근 이완, 혈관 확장 및 신경전달물질 방출 조절을 유도합니다. 펩타이드의 이황화물 결합 구조는 수용체 결합 특이성과 효능에 중요하며, 이를 짧은 VIP 유사체와 구별하고 VIP 수용체 하위 유형 신호 전달 경로 및 하류 생리학적 효과에 대한 자세한 조사를 가능하게 합니다.


2.제품 표시

Helospectin I은 심혈관 생리학, 위장 운동성, 신경내분비학 및 VIP 수용체 약리학 분야의 연구 응용 분야에 사용됩니다. 그것은에서 사용됩니다 시험관 내에서VPAC 수용체 활성화 및 신호 전달을 특성화하기 위한 수용체 결합 연구, cAMP 축적 분석 및 평활근 이완 실험과 같은 분석. ~ 안에 생체 내모델에서는 펩타이드가 혈압 조절, 장 연동 운동 및 신경내분비 기능에 미치는 영향을 연구하기 위해 투여되어 VIP 매개 경로와 혈관 및 위장 장애에 대한 잠재적인 치료 목표에 대한 통찰력을 제공합니다.


3.제품의 임상적 효능

Helospectin I은 인체 사용에 대한 확립된 임상 효능, 안전성 프로필 또는 규제 승인이 없습니다. 전임상 연구를 통해 동물 모델에서 강력한 혈관 확장 및 평활근 이완 효과가 입증되었지만 이러한 결과는 탐색적이며 기초 연구에 국한됩니다. 인간에 대한 치료적 이점, 투여 요법 또는 부작용을 평가하기 위한 통제된 임상 시험은 수행되지 않았으며, 약동학, 독성학 및 장기 안전성 데이터가 부족하여 임상 적용으로의 전환이 불가능합니다. 펩타이드는 검증된 진단 또는 치료 적응증 없이 조사 목적을 위한 연구 시약으로 엄격하게 남아 있습니다.


4. 배송 및 배송

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