기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | VIP, 기니피그 |
| CAS 번호 | 96886-24-7 |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C147H239N43O42S2 |
| 분자량 | 3344.93/mol |
| 순도(RP-HPLC) | ≥98% |
| 용해도 | 물에 용해됨(≥10 mg/mL), 묽은 아세트산 또는 0.1M HCl |
| 내독소 | ≤1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | 강력한 혈관 확장제 및 신경 전달 물질; VPAC1 및 VPAC2 수용체에 결합하여 평활근 이완, 혈관 확장 및 면역 기능을 조절합니다. |
| 보관 조건 | -20°C ~ -80°C의 건조하고 어두운 환경에서 보관하십시오. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
이 펩타이드는 두 클래스 BG 단백질 결합 수용체인 VPAC1 및 VPAC2에 높은 친화력으로 결합하고 활성화함으로써 광범위한 생리학적 효과를 발휘합니다. 수용체 활성화는 주로 Gs 단백질 경로를 자극하여 아데닐레이트 시클라제의 활성화, 세포내 순환 AMP(cAMP) 수준의 상당한 증가 및 후속적인 단백질 키나제 A(PKA)의 활성화를 유도합니다.
VIP, 기니피그 자체는 인간의 치료제는 아니지만 초석이 되는 연구 시약입니다. 그 "효능성"은 인간과 유사한 기도 및 평활근 생리학을 연구하기 위한 최적의 표준인 전임상 기니피그 모델에서 입증되었습니다. 이 종 특이적 펩타이드를 사용한 연구는 폐에서 강력한 기관지 확장제 및 항염증제로서의 VIP의 역할을 밝히는 데 기본이었으며 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 같은 호흡기 질환의 치료 표적으로 VIP/VPAC 수용체 경로를 검증하는 데 직접적으로 기여했습니다.
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