유로텐신 II, 쥐; [Pyr110]-프레프로-유로텐신 II(110-123), 쥐

유로텐신 II, 쥐; [Pyr110]-프레프로-유로텐신 II(110-123), 쥐

유로텐신 II, 쥐; [Pyr110]-프레프로-유로텐신 II(110-123), 쥐

유로텐신 II, 쥐; [Pyr110]-프레프로-유로텐신 II(110-123), 쥐

유로텐신 II, 쥐; [Pyr11⁰]-Prepro-Urotensin II(110-123), 쥐는 N 말단 피로글루타메이트 변형, 분자내 이황화 결합 및 C 말단 아미드화를 특징으로 하는 성숙한 활성 형태의 쥐 Urotensin II에 해당하는 합성 14개 아미노산 고리형 펩타이드입니다. HPLC 순도가 95% 이상이고 내독소 수준이 낮은 동결건조 분말로 공급되는 이 연구 등급 펩타이드는 Urotensin II의 종별 쥐 이종상동체를 나타내며, 심혈관 질환, 섬유증 및 염증의 쥐 모델에서 UT 수용체 신호 전달을 연구하기 위한 강력하고 선택적인 도구를 제공합니다. 이는 설치류 기반 전임상 연구에서 유로텐신 시스템의 생리학적, 병태생리학적 역할을 조사하기 위한 신뢰할 수 있는 시약을 연구자에게 제공합니다.



기술 사양



사양
제품명
유로텐신 II, 쥐; [Pyr110]-프레프로-유로텐신 II(110-123), 쥐
CAS 번호
/
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C77H102N18O20S2 
분자량
1663.9g/몰 
순도(RP-HPLC)
≥ 95.0%
용해도

물, 인산염 완충 식염수(PBS) 또는 묽은 아세트산(예: 0.1% v/v)에 용해됩니다. 먼저 소량의 0.1% 아세트산 또는 멸균수에 용해하여 0.1~1.0mg/mL 스톡 용액을 준비하는 것이 좋습니다.

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
이 펩타이드는 전구체로부터 유래된 쥐 Urotensin II의 고리형 성숙한 형태에 해당합니다. 이는 유로텐신 II 수용체(UT, GPR14)에 대한 강력한 작용제로 작용하여 강력한 혈관 수축 활성을 나타내며 심혈관 조절, 섬유증 및 염증에 관여합니다. 생체 활성은 일반적으로 분리된 쥐 혈관의 혈관 수축 분석이나 UT 발현 세포의 칼슘 동원을 통해 검증됩니다.
보관 조건
동결건조된 분말: 장기간 안정성을 위해 –20 °C 이하에서 건조하고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오.
재구성된 용액: 나누어서 –20°C 이하에서 보관하세요. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 안정성을 확장하려면 -80°C에서 보관하세요.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

이 펩타이드는 유로텐신 II 수용체 UT(GPR14)에 높은 친화도로 결합하여 생물학적 효과를 발휘하며, 주로 Gq/11 단백질과 결합하여 포스포리파제 C를 활성화하고 세포내 칼슘 동원을 증가시킵니다. 이 신호 전달 계통은 혈관 평활근 세포에서 강력한 혈관 수축을 유도하고, 심장 수축성을 조절하며, 다양한 조직에서 섬유화 촉진 및 염증 반응을 촉진합니다. 이황화 결합과 N 말단 피로글루타메이트 변형에 의해 안정화된 순환 구조는 수용체 인식 및 펩타이드 안정성에 중요하며 실험 시스템에서 UT 매개 경로의 지속적인 활성화를 가능하게 합니다.


2.제품 표시

이 제품은 심혈관 및 섬유증 질환에서 쥐 특유의 유로텐신 II 신호 전달에 초점을 맞춘 연구 응용 분야에 사용됩니다. 그것은에서 활용된다 시험관 내에서칼슘 플럭스, 혈관 수축 및 수용체 활성화 동역학을 연구하기 위해 UT 발현 세포를 사용한 분석. ~ 안에 생체 내연구에서는 Urotensin II가 혈압 조절, 혈관 재형성, 심장 비대 및 기관 섬유증에 미치는 영향을 조사하기 위해 쥐 모델에 투여했습니다. 이 펩타이드는 또한 고혈압, 심부전, 폐고혈압 및 신장 섬유증에서 유로텐신 시스템의 역할을 탐구하기 위한 수용체 결합 연구, 자가방사선 촬영 및 기능적 분석을 위한 참조 표준 역할을 합니다.


3.제품의 임상적 효능

유로텐신 II, 쥐; [Pyr11⁰]-Prepro-Urotensin II(110-123), 쥐는 설치류 모델의 전임상 조사를 위한 연구 시약이므로 임상적 효능이나 안전성 프로필이 없습니다. 이 펩타이드는 인간의 진단 또는 치료 용도에 대한 임상 시험, 규제 평가 또는 안전성 평가를 거치지 않았습니다. 쥐를 대상으로 한 전임상 연구에서는 강력한 혈관 수축, 섬유화 촉진 및 염증 효과가 입증되었지만 이러한 발견은 아직 탐색적이며 검증된 임상 개입으로 전환되지 않았습니다. 유로텐신 시스템을 목표로 하는 모든 잠재적인 치료 적용에는 포괄적인 약동학 및 안전성 평가를 갖춘 종에 적합한 유사체 또는 조절제가 필요합니다.


4. 배송 및 배송

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배송 방법 
주요 방법: 국제 항공 화물

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