신경펩티드 AF(hNPAF), 인간

신경펩티드 AF(hNPAF), 인간

신경펩티드 AF(hNPAF), 인간

신경펩티드 AF(hNPAF), 인간

Neuropeptide AF(hNPAF), Human은 인간 전구체에서 추출한 18개 아미노산 아미드화 신경펩티드로, HPLC 순도가 95% 이상이고 내독소 수준이 낮은 동결건조 분말로 공급됩니다. 이 연구 등급 펩타이드는 NPFF2 수용체(GPR74)에 대한 강력하고 선택적인 내인성 리간드 역할을 하며 통증 조절, 오피오이드 유발 통각과민, 심혈관 조절 및 섭식 행동에서 신경펩타이드 FF/AF 신호 전달 경로를 조사하기 위해 설계되었습니다. 수용체 결합 분석과 기능 연구를 위한 표준화된 도구를 제공합니다. 시험관 내에서그리고 생체 내통증과 자율신경 기능의 신경생물학에 대한 연구를 촉진합니다.



기술 사양



사양
제품명
신경펩티드 AF(hNPAF), 인간
CAS 번호
/
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C90H132N26O25
분자량
 1978.21g/mol 
순도(RP-HPLC)
≥ 95.0%
용해도

물, 묽은 아세트산(예: 0.1% v/v) 또는 인산염 완충 식염수(PBS)에 용해됩니다. 먼저 소량의 0.1% 아세트산 또는 멸균수에 용해하여 0.1~1.0mg/mL 스톡 용액을 준비하는 것이 좋습니다.

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
인간 신경펩티드 AF(hNPAF)는 NPFF2 수용체(GPR74 또는 OT7T022라고도 함)에 대한 내인성 리간드입니다. 이는 통증 인식(특히 오피오이드 유발 통각과민), 심혈관 기능 및 음식 섭취 조절에 관여합니다. 생물학적 활성은 일반적으로 수용체 결합 분석(방사성 표지된 NPFF와의 경쟁) 또는 NPFF2 발현 세포에서 아데닐레이트 사이클라제의 억제 또는 칼슘 동원을 측정하는 기능적 분석에 의해 확인됩니다.
보관 조건
동결건조된 분말: 장기간 안정성을 위해 –20°C 이하에서 건조시키고 빛으로부터 보호하여 보관하십시오.
재구성된 용액: 나누어서 –20°C 이하에서 보관하세요. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. 안정성을 확장하려면 -80°C에서 보관하세요.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

Neuropeptide AF는 G 단백질 결합 NPFF2 수용체에 높은 친화력과 선택도로 결합하여 생물학적 효과를 발휘하며, 주로 Gi/o 단백질에 결합하여 아데닐레이트 시클라제를 억제하고 세포내 cAMP 수준을 감소시킵니다. 이 신호 전달 계통은 칼륨 채널 및 칼슘 동원을 포함한 하류 이펙터를 조절하여 중추 및 말초 신경계에서 신경 흥분성과 신경 전달 물질 방출을 변경합니다. 펩타이드의 보존된 구조와 C-말단 아미드화는 수용체 인식에 중요하며, 특정 신경 회로를 통한 오피오이드 유발 통각과민 조절, 심혈관 긴장도 조절 및 식욕 억제와 같은 생리학적 반응을 초래합니다.


2.제품 표시

이 hNPAF 펩타이드는 인간 신경펩타이드 FF/AF 신호 전달 경로에 초점을 맞춘 연구 용도로만 사용됩니다. 이는 NPFF2 수용체 결합 분석, cAMP 억제 및 칼슘 동원을 측정하는 기능 연구, 통증 인식 연구(특히 오피오이드 유발 통각과민 모델), 심혈관 생리학 조사 및 섭식 행동 연구에 사용됩니다. 이 제품은 NPFF2 수용체 발현 검증, 수용체 길항제 스크리닝, 통증 관리, 자율신경 조절 및 대사 장애에서 NPFF/AF 시스템의 역할 연구를 위한 참조 작용제 역할을 합니다. 인간이나 동물에 대한 진단, 치료 또는 임상 용도로 사용되지 않습니다.


3.제품의 임상적 효능

연구 시약인 Neuropeptide AF(hNPAF)로서 Human은 치료 적용을 위한 확립된 임상 효능이나 안전성 프로필이 없습니다. 이 펩타이드는 어떠한 의학적 적응증에 대해서도 임상 시험, 규제 승인 또는 안전성 평가를 거치지 않았습니다. 이는 NPFF/AF 생물학에 대한 근본적인 이해에 기여하고 통증 관리, 오피오이드 내성 또는 심혈관 질환을 위한 NPFF2 수용체를 표적으로 하는 치료 전략을 알려줄 수 있지만 그 유용성은 여전히 ​​실험실 연구에만 국한되어 있습니다. 모든 임상적 번역에는 포괄적인 전임상 및 임상 테스트를 통해 완전히 별개의 치료제 개발이 필요합니다.


4. 배송 및 배송

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배송 방법 
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