기술 사양

1.작용 메커니즘

이 펩타이드는 주로 막횡단 구아닐릴 사이클라제 결합 수용체인 나트륨 이뇨 펩타이드 수용체 A(NPR-A)에 결합하여 생물학적 효과를 발휘합니다. 리간드-수용체 상호작용은 세포내 구아닐릴 사이클라제 활성을 자극하여 순환 GMP(cGMP) 수준의 상승과 그에 따른 cGMP 의존성 단백질 키나제의 활성화를 유도합니다. 이러한 신호 전달 계통은 혈관 확장을 촉진하고 신장의 나트륨 및 수분 배설(나트륨 이뇨 및 이뇨)을 강화하며 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템을 억제합니다. 또한 이 펩타이드는 혈장 반감기와 조직 분포를 조절하는 제거 수용체 NPR‑C에 결합할 수 있습니다. 펩타이드 내의 이황화 결합은 고친화성 수용체 결합과 완전한 생물학적 효능에 필요한 형태를 유지하는 데 중요합니다.

2.제품 표시

3.제품의 임상적 효능

연구 시약인 심방 나트륨 이뇨 펩티드(1-28)로서 쥐는 인간 환자의 치료 용도로 확립된 임상 효능을 보유하지 않습니다. 이 합성 펩타이드는 어떠한 의학적 적응증에 대해서도 임상 개발을 거치지 않았거나 규제 승인을 받지 않았습니다. 급성 심부전 및 고혈압과 같은 질환에 대한 임상 시험에서 천연 ANP 및 그 유사체가 탐색되었지만, 현재의 쥐 서열 제품은 기초 및 중개 연구를 위한 조사 도구로 남아 있습니다. 인간에 대한 입증된 임상적 효능이나 안전성 프로필은 없으며 실험실 연구 용도로만 사용됩니다.

4. 배송 및 배송

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배송 방법 
주요 방법: 국제 항공 화물

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