[Lys0] g-1-MSH, 아미드

[Lys0] g-1-MSH, 아미드

[Lys0] g-1-MSH, 아미드

[Lys0] g-1-MSH, 아미드

[Lys0] γ-1-MSH, 아미드는 감마-1 멜라닌 세포 자극 호르몬(γ1-MSH)의 합성 변형 유사체입니다. 이 연구 등급 펩타이드는 N 말단(위치 0) 및 C 말단 아미드화에 추가 라이신 잔기가 있는 것이 특징입니다. 이러한 변형은 용해도를 향상시키고 잠재적으로 수용체 상호 작용 프로필을 변경하며 대사 안정성을 향상시키도록 설계되어 특히 심혈관 및 부신 조절에서 γ-MSH 펩타이드의 미묘한 역할을 조사하기 위한 전문 도구가 됩니다.


기술 사양



사양
제품명
[Lys⁰]-γ₁-MSH, 아미드(Lysine⁰-gamma-1-Melanocyte Stimulated Hormone, amide)
CAS 번호
/
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C78H109N23O15S
분자량
 1640.95g/mol 
순도(RP-HPLC)
≥98%
용해도

물에 용해됨(≥30 mg/mL), 묽은 아세트산 또는 물에 5% DMSO

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
멜라노코르틴 수용체(MC1R, MC3R, MC5R)의 강력한 작용제; 색소 침착, 에너지 항상성 및 항염증 반응을 조절합니다.
보관 조건
-20°C ~ -80°C의 건조하고 어두운 환경에서 보관하십시오. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

이 유사체는 멜라노코르틴 수용체 작용제로 기능합니다. N 말단 리신([Lys0])의 첨가는 주로 멜라노코르틴 3 수용체(MC3R)를 표적으로 하는 멜라노코르틴 수용체와의 상호작용 및 전하에 영향을 미칠 수 있습니다. C-말단 아미드화는 카르복시펩티다제 분해에 대한 저항성을 증가시켜 활성을 연장시킵니다. 수용체 결합 시 아데닐산 시클라제를 자극하여 세포내 cAMP 수준을 증가시켜 부신 피질의 알도스테론 분비, 혈압 및 잠재적인 염증 반응과 같은 생리학적 과정을 조절합니다.


2.제품 표시

이 제품은 내분비학, 심혈관 생리학 및 수용체 약리학 분야의 고급 연구용으로 사용됩니다. 주요 응용 분야에는 심혈관 항상성 및 부신 스테로이드 생성에서 γ-MSH 펩타이드 및 MC3R의 특정 기능 연구, 고혈압 및 전해질 균형 모델 조사, 멜라노코르틴 펩타이드의 구조-활성 관계(SAR) 연구에서 수정된 리간드 역할 수행, MC3R 신호 전달의 중추 및 말초 역할 탐구가 포함됩니다.


3.제품의 임상적 효능

[Lys0] γ-1-MSH, 아미드는 연구용 화합물이지 임상 치료제가 아닙니다. 그 효능은 실험실에서 특수 프로브로 입증되었습니다. 이러한 변형된 γ-MSH 유사체를 사용한 연구는 전통적인 레닌-안지오텐신 시스템과 관계없이 알도스테론 방출과 혈압을 조절하는 γ-MSH/MC3R 축의 독특한 역할을 밝히는 데 중요했습니다. 이러한 발견은 고혈압 및 원발성 알도스테론증과 같은 질환에 대한 치료 개입을 위한 잠재적인 새로운 경로를 강조합니다.


4. 배송 및 배송

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