Ac-[Nle4,DPhe7]α-MSH(4-10), 아미드

Ac-[Nle4,DPhe7]α-MSH(4-10), 아미드

Ac-[Nle4,DPhe7]α-MSH(4-10), 아미드

Ac-[Nle4,DPhe7]α-MSH(4-10), 아미드

Ac-[Nle4,DPhe7] α-MSH(4-10), 아미드는 핵심 멜라닌 세포 자극 호르몬(α-MSH) 서열의 매우 강력하고 안정화된 합성 유사체입니다. 이 연구 등급 펩타이드에는 N 말단 아세틸화(Ac), 위치 4의 노르류신 치환(Nle4), 위치 7의 D-페닐알라닌(DPhe7) 및 C 말단 아미드화와 같은 주요 변형이 포함되어 있습니다. 이러한 특징은 멜라노코르틴 수용체(특히 MC1R)에서 탁월한 대사 안정성, 연장된 생물학적 반감기 및 초작용제 활성을 총체적으로 부여하여 멜라노코르틴 연구를 위한 최고의 도구가 됩니다.


기술 사양



사양
제품명
Ac-[Nle⁴,D-Phe7]-α-MSH(4-10), 아미드(Acetyl-Nle⁴,D-Phe7-alpha-MSH(4-10) 아미드)
CAS 번호
/
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C47H64N14O10
분자량
 985.12g/mol 
순도(RP-HPLC)
≥98%
용해도

물에 용해됨(≥10 mg/mL), 묽은 아세트산 또는 물에 10% DMSO

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
멜라노코르틴 수용체(MC1R, MC3R, MC4R, MC5R)의 강력하고 선택적인 작용제
보관 조건
-20°C ~ -80°C의 건조하고 어두운 환경에서 보관하십시오. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

이 유사체는 멜라노코르틴 수용체, 주로 MC1R에서 강력한 초작용제 역할을 합니다. Nle4 치환은 소수성과 수용체 상호작용을 향상시키는 반면, DPhe7 변형은 효소 분해에 대한 저항성을 극적으로 증가시키고 생리활성 형태를 안정화시킵니다. 함께, 이러한 변화는 천연 α-MSH 서열에 비해 훨씬 더 높은 수용체 결합 친화도 및 기능적 효능(cAMP 생산 증가)을 초래합니다. 


2.제품 표시

이 제품은 피부과, 약리학, 세포 생물학 분야의 높은 수준의 시험관 내 및 생체 내 연구용으로 사용됩니다. 이는 멜라닌 생성 및 색소 침착에서 MC1R 매개 신호 전달 경로 연구, 멜라노코르틴 수용체 작용제의 약리학 평가, cAMP 축적 분석에서 양성 대조군 역할, 실험 모델에서 염증, 면역 조절 및 식욕 조절에서 α-MSH의 역할 조사를 위한 참조 표준입니다.


3.제품의 임상적 효능

Ac-[Nle4,DPhe7] α-MSH(4-10), 아미드는 승인된 약물이 아닌 강력한 연구 프로브입니다. 그 "효능성"은 과학 연구에서 강력하고 신뢰할 수 있는 성능으로 정의됩니다. 알려진 가장 강력한 α-MSH 유사체 중 하나로 MC1R을 치료 표적으로 검증하는 데 중요한 역할을 했습니다. 구조적 청사진은 적혈구생성 프로토포르피린증 및 백반증과 같은 질환에 대한 태닝제인 afamelanotide(Scenesse®)와 같은 임상 단계 및 승인된 치료법의 개발에 직접적인 정보를 제공했습니다.


4. 배송 및 배송

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