기술 사양
| 목 | 사양 |
|---|---|
| 제품명 | 히스톤 H3(116-136), N15-39 |
| CAS 번호 | / |
| 모습 | 백색 내지 황백색의 동결건조된 분말 |
| 분자식 | C112H197N39O30 |
| 분자량 | 2570.06g/mol |
| 순도(RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| 용해도 | 물에 용해되고, Tris-HCl(pH 7.5-8.0)을 희석하고, 0.1% TFA 수용액; DMSO에 적당히 용해됨 |
| 내독소 | < 1.0EU/mg |
| 생물학적 활동 | N15-39 변형이 있는 인간 히스톤 H3(116-136)의 부위별 변형된 21량체 단편. |
| 보관 조건 | -20°C ~ -80°C에서 밀봉되고 건조하며 차광된 용기에 보관하십시오. 반복적인 동결-해동 주기를 피하십시오. |
| 재고 위치 | 미국 주식 |
| MOQ | 1g |
1.작용 메커니즘
이 펩타이드는 분리된 상태에서는 본질적인 생물학적 활성을 갖지 않습니다. 그 기능은 다음과 같은 역할로 정의됩니다. 염색질 관련 단백질 및 효소에 대한 특정 기질 또는 결합 표적. 기본 히스톤 H3 꼬리의 일부로 생체 내, 이 영역은 뉴클레오솜에서 돌출되어 있으며 염색질 구조와 유전자 발현을 조절하는 동적 PTM의 핫스팟입니다.
2.제품 표시
- 효소 활성 분석: 에서 기판 역할을 함 시험관 내에서히스톤 메틸트랜스퍼라제(HMT) 또는 탈메틸화효소(KDM) 활성 분석, 종종 변형 수준을 측정하기 위해 방사성(3H-SAM) 또는 항체 기반 검출을 사용합니다.
- 에피토프 매핑 및 항체 검증: 도트 블롯, 펩타이드 배열 또는 경쟁적 결합 분석을 통해 이 서열 내의 H3 변형(메틸화, 아세틸화)에 대한 상업용 또는 맞춤형 항체의 특이성을 테스트하기 위한 중요한 대조 항원으로 사용됩니다.
- 상호작용 연구: 이 H3 꼬리 영역의 특정 변형 상태에 대한 염색질 "리더" 단백질의 결합 친화도와 특이성을 연구하기 위해 풀다운 분석, 등온 적정 열량계(ITC) 또는 표면 플라스몬 공명(SPR)에 사용됩니다.
- 염색질 생화학: 재구성된 시스템에서 뉴클레오솜 안정성, 고차 염색질 접힘 또는 효과기 복합체 모집에 대한 이 영역의 특정 변형의 생화학적 결과를 조사합니다.
3.제품의 임상적 효능
- 연구 도구 효율성: 그 효능은 효소 활성과 항체 특이성의 정확한 측정을 가능하게 하고 신뢰할 수 있고 재현 가능한 후생유전학적 데이터를 생성할 수 있는 순수하고 잘 정의된 기질로서의 성능으로 정의됩니다.
- 질병 관련성 및 표적 검증: 이 H3 영역(예: H3K122me, H3K128me)의 특정 변형은 유전자 조절, DNA 복구 및 암과 관련이 있습니다. 이러한 부위를 변형하는 효소(예: 다발성 골수종의 NSD2/MMSET)의 비정상적인 활성은 다음과 같습니다. 검증된 치료 목표.
- 약물 발견 조력자: 이 펩타이드는 고처리량 스크리닝(HTS) 캠페인에서 식별하고 특성화하는 데 사용됩니다. 소분자 억제제 암 및 기타 질병의 원인이 되는 히스톤 메틸전이효소 또는 탈메틸효소.
- 진단 개발: 이 펩타이드를 사용하여 검증된 항체는 예후 가치를 가질 수 있는 종양 샘플의 특정 히스톤 변형 패턴(예: 면역조직화학에 의해)을 감지하는 진단 분석을 위한 필수 시약입니다.
- 임상적 연관성: 펩타이드는 약물은 아니지만 연구에 도움이 되는 효소와 변형은 개발 중인 약물(예: EZH2 억제제, LSD1 억제제)의 표적이 됩니다. 이 도구는 전임상 연구의 기초입니다.
4. 배송 및 배송
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