기술 사양

1.작용 메커니즘

PKC(19-31)는 다음과 같은 기능을 합니다. 기존 단백질 키나제 C(cPKC) 이소형(α, βI, βII, γ)의 경쟁적 기질 특이적 억제제. 그 메커니즘은 분자 모방을 기반으로 합니다. 비활성 cPKC는 촉매 틈을 차지하는 자체 유사기질 도메인에 의해 자동 억제됩니다. 디아실글리세롤(DAG)과 칼슘에 의해 활성화되면 이 억제 상호작용이 해제됩니다.

2.제품 표시

• PKC(19-31)는 다음과 같은 기능을 합니다. 기존 단백질 키나제 C(cPKC) 이소형(α, βI, βII, γ)의 경쟁적 기질 특이적 억제제. 그 메커니즘은 분자 모방을 기반으로 합니다. 비활성 cPKC는 촉매 틈을 차지하는 자체 유사기질 도메인에 의해 자동 억제됩니다. 디아실글리세롤(DAG)과 칼슘에 의해 활성화되면 이 억제 상호작용이 해제됩니다.

3.제품의 임상적 효능

• 연구 도구 효율성: 광범위한 세포 및 생화학 실험에서 cPKC 활동을 강력하고 선택적으로 억제하는 능력으로 인해 매우 효과적이고 널리 인용되어 명확한 기계적 통찰력을 제공합니다.
• 치료 표적 검증: 이 억제제와 유사한 억제제를 사용한 연구는 암, 당뇨병 합병증, 심혈관 질환 및 중추신경계 장애와 같은 질병에서 특정 PKC 이소형의 병리학적 역할을 확립하는 데 중요한 역할을 했습니다.
• 신약 개발 상황: PKC의 의사기판 영역은 개발을 위한 개념적 청사진 역할을 했습니다. ATP 경쟁적 소분자 PKC 억제제. 초기 범-PKC 억제제에는 독성 문제가 있었지만, 이소형 선택적 억제제(예: 루복시스타우린 당뇨병성 망막증에 대한)은 PKC(19-31)와 같은 도구를 사용하여 얻은 기초 지식을 기반으로 임상 시험에서 개발 및 테스트되었습니다.
• 임상현황: PKC(19-31)와 같은 펩타이드 기반 PKC 억제제는 안정성과 전달 문제로 인해 임상적으로 사용되지 않습니다. 그러나 이를 밝히는 데 도움이 되는 경로는 여러 연구용 약물의 표적이 됩니다. 그 가치는 전적으로 전임상 표적 검증 및 메커니즘 설명에 있습니다.



4. 배송 및 배송


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