기술 사양

1.작용 메커니즘

이 펩타이드는 다음과 같은 기능을 합니다. CD8+ 세포독성 T 림프구(CTL)에 대한 특정 항원 쥐과 시스템에서. GPC3 과발현 마우스 종양 세포에서 세포내 처리 과정을 통해 이 펩타이드 단편이 생성되고, 이는 특정 MHC 클래스 I 분자(예: H-2Kᵇ)에 결합된 세포 표면에 표시됩니다. 외인성 합성 펩타이드로서 전문 항원 제시 세포(APC)의 동일한 MHC 클래스 I 분자에 로드될 수 있습니다. 시험관 내에서또는 생체 내. 펩타이드-MHC 복합체는 GPC3(298-306)-특이적 CD8+ T 세포의 T 세포 수용체(TCR)에 의해 특이적으로 인식됩니다. 

2.제품 표시

마우스 모델 개발: 쥐 GPC3을 발현하는 간세포암종(HCC), 간모세포종 또는 흑색종의 동계 마우스 모델에서 GPC3 특이적 T 세포 반응을 유도하고 연구합니다.

생체 내면역요법 연구: 면역 능력이 있는 마우스에서 GPC3를 표적으로 하는 펩타이드 기반 백신, 수지상 세포 백신 또는 입양 T 세포 치료법의 효능을 평가합니다.

시험관 내T세포 활성화: 기능적 분석(세포독성, 사이토카인 방출)을 위해 면역화된 마우스 또는 종양 보유 마우스의 비장세포로부터 GPC3 특이적 CD8+ T 세포주 또는 클론을 자극하고 확장합니다.

쥐의 면역 모니터링: 인터페론-감마 ELISPOT, 세포내 사이토카인 염색(ICS) 또는 MHC 사량체 염색과 같은 기술을 사용하여 쥐의 혈액, 비장 또는 종양 조직에서 GPC3 특이적 T 세포 반응을 검출하고 정량화합니다.

  

3.제품의 임상적 효능

전임상 개념 증명: 이 및 유사한 쥐 에피토프를 사용한 연구에서는 GPC3 표적 백신과 입양 T 세포 치료법이 강력한 항종양 면역을 유도하고 간암 마우스 모델에서 종양 성장을 억제할 수 있음을 입증했습니다. 이는 GPC3가 유망한 면역치료 표적임을 입증합니다.

번역 브리지: 이 쥐 에피토프를 표적으로 하는 성공적인 면역요법은 인간을 위한 유사한 치료법을 개발하는 데 필요한 이론적 근거와 전임상 데이터를 제공합니다. 인간 GPC3은 또한 HCC에서 과발현되는 종양태아 항원이므로 주요 표적이 됩니다.

인간의 임상적 맥락: 강력한 전임상 데이터를 바탕으로 다양한 인간 GPC3 표적 치료법 포함하여 임상 개발 중입니다.:

펩티드 백신: HCC 환자의 인간 GPC3 에피토프를 표적으로 삼습니다.

CAR-T 세포치료제: GPC3를 표적으로 하는 키메라 항원 수용체 T세포.

이중특이적 항체: T 세포를 GPC3+ 종양으로 리디렉션합니다.

상태: 이 특정 마우스 펩타이드는 치료제가 아닙니다. 이 제품의 "효용성"은 현재 임상 시험 중인 인간 GPC3 지향 면역요법의 개발에 대한 위험을 제거하고 정보를 제공하는 강력한 전임상 데이터를 생성하는 능력에 있습니다.

  

4. 배송 및 배송


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