GIP (3 – 42), 인간

GIP (3 – 42), 인간

GIP (3 – 42), 인간

GIP (3 – 42), 인간

GIP(3-42), 인간은 위치 3에서 42까지의 아미노산 서열을 나타내는 인간 위 억제 폴리펩티드(GIP)에서 유래된 합성 펩티드 단편입니다. 이 펩티드는 인크레틴 호르몬 신호 전달, 포도당 대사 및 수용체 상호 작용 연구에 대한 연구를 위해 설계되었습니다. 생화학 및 세포 분석에서 일관된 성능을 보장하기 위해 엄격한 품질 관리하에 제조된 고순도 동결건조 분말로 공급됩니다. 이 제품은 GIP의 구조-기능 관계 조사, 대사 경로 연구, 당뇨병 및 비만과 관련된 진단 또는 치료 응용 프로그램 개발에 이상적입니다.


기술 사양



사양
제품명
GIP (3 – 42), 인간
CAS 번호
1802086-25-4
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C214H324N58O63S
분자량
 4749.38g/mol 
순도(RP-HPLC)
≥ 95.0%
용해도

물, 아세트산(0.1%) 및 DMSO에 용해됨

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
이는 GIP의 N-말단 잘린 형태로 일부 GIP 수용체 결합 활성을 보유할 수 있지만 그 활성은 일반적으로 전체 길이 GIP의 활성보다 낮습니다(1-42). 이는 수용체 결합, 신호 전달 및 대사 연구에서 음성 대조 또는 구조 기능 분석으로 자주 사용됩니다.
보관 조건
-20°C 이하에서 빛과 습기를 피하여 보관하세요. 재구성한 후 분취하여 -20°C에 보관합니다.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

GIP(3-42), 인간은 일반적으로 췌장 베타 세포 및 지방세포의 GIP 수용체(GIPR)에 결합하는 전장 GIP 호르몬의 잘린 형태로 작용합니다. 이 결합은 포도당 의존적 방식으로 인슐린 분비를 자극하고 지질 대사에 영향을 미칩니다. N 말단 절단이 수용체 친화성과 신호 효능을 변경할 수 있는 반면, GIP(3-42)는 수용체-리간드 상호 작용, 하류 신호 전달 경로(예: cAMP/PKA 활성화) 및 대사 조절에서 특정 GIP 도메인의 기능적 역할을 연구하는 데 일반적으로 사용됩니다.


2.제품 표시

대사 연구: 포도당 항상성, 인슐린 분비 및 인크레틴 생리학에 대한 연구.
수용체 약리학: GIP 수용체 결합, 활성화 및 신호 전달 메커니즘에 대한 조사.
약물 발견: GIPR 작용제/길항제 또는 인크레틴 기반 치료법의 조절제에 대한 스크리닝.
당뇨병 및 비만 모델: 대사 질환에서 GIP의 역할을 탐구하기 위해 세포 또는 동물 모델에 사용됩니다.
구조 생물학: 펩타이드-수용체 상호 작용 및 도메인별 기능 분석.


3.제품의 임상적 효능

연구 신뢰성: 배치 간 일관성이 높고 순도가 95% 이상으로 RP-HPLC로 검증되었습니다.
기능적 관련성: 검증된 분석 시스템에서 측정 가능한 수용체 결합 및 신호 활성을 보여줍니다.
실험적 유연성: 시험관 내 결합 연구, 세포 기반 기능 분석 및 전임상 대사 연구에 적합합니다.
품질 보증: 낮은 내독소 수준과 완전한 분석 문서(CoA 제공)를 갖춘 GMP와 유사한 조건에서 제조되었습니다.
번역 유틸리티: 대사 장애에 대한 GIP 표적 진단 및 치료법 개발을 지원합니다.


4. 배송 및 배송

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