[Nle27]-GRF(1-29) 아미드(인간)

[Nle27]-GRF(1-29) 아미드(인간)

[Nle27]-GRF(1-29) 아미드(인간)

[Nle27]-GRF(1-29) 아미드(인간)

[Nle27]-GRF(1-29) 아미드(인간)는 인간 성장 호르몬 방출 호르몬(GHRH)의 고순도 합성 펩타이드 유사체로, 27번 위치에 노르류신(Nle) 치환을 특징으로 하여 대사 안정성을 강화하고 산화 민감도를 감소시킵니다. 이 29개 아미노산 펩타이드는 GHRH 수용체에 대한 강력하고 구체적인 작용제로 작용하여 천연 GHRH에 비해 생체 내 안정성이 향상된 뇌하수체 성장 호르몬 분비를 자극합니다. HPLC 검증 순도와 포괄적인 분석 문서를 통해 연구자들에게 시험관 내 및 생체 내 모델 모두에서 성장 축 조절, 내분비 생리학 및 대사 과정을 연구하기 위한 신뢰할 수 있는 도구를 제공합니다. 향상된 안정성 프로필은 지속적인 성장 호르몬 자극이 필요한 장기 연구에 특히 유용합니다.


기술 사양



사양
제품명
[Nle27]-GRF(1-29) 아미드(인간) 
CAS 번호
/
모습
백색 내지 황백색의 동결건조된 분말
분자식
C150H247N44O42
분자량
 3338.91g/mol 
순도(RP-HPLC)
≥ 95.0%
용해도

물, 아세트산(0.1%) 및 DMSO에 용해됩니다. 완전한 용해를 위해 부드러운 와동이 필요할 수 있습니다.

내독소< 1.0EU/mg
생물학적 활동
성장 호르몬 방출 호르몬(GHRH) 작용제; GHRH 수용체의 활성화를 통해 뇌하수체 전엽 세포 영양 세포에서 성장 호르몬 분비를 자극합니다.
보관 조건
-20°C 이하에서 빛과 습기를 피하여 보관하세요. 재구성한 후 분취하여 -20°C에 보관합니다.
재고 위치
미국 주식
MOQ
1g


1.작용 메커니즘

[Nle27]-GRF(1-29) 아미드(인간)는 뇌하수체 성장 세포의 GHRH 수용체에 높은 친화력으로 결합하여 G-단백질 결합 신호 전달 경로를 활성화합니다. 27번 위치의 노르류신 치환은 메티오닌 산화를 감소시키면서 전체 수용체 결합 친화력을 유지함으로써 펩타이드 안정성을 향상시킵니다. 이 결합은 아데닐레이트 사이클라제 활성을 자극하여 세포내 cAMP 수준을 증가시키고 단백질 키나제 A(PKA)를 활성화시킵니다. 하류 효과에는 전사 인자(예: CREB)의 인산화, 성장 호르몬 유전자 발현 강화, 성장 호르몬 합성 및 분비 자극이 포함됩니다. C-말단 아미드화는 수용체 결합과 펩타이드 안정성을 더욱 향상시켜 천연 GHRH 단편에 비해 생물학적 활성을 연장시킵니다.


2.제품 표시


내분비 연구: 향상된 펩타이드 안정성을 통한 성장 호르몬 조절, 뇌하수체 기능 및 성장 축 신호 전달에 대한 조사
대사 연구: 안정한 펩타이드 유사체를 이용한 성장호르몬의 신진대사, 신체조성, 에너지 항상성에 대한 연구
약물 발견: 치료 적용을 위해 약동학적 특성이 개선된 GHRH 수용체 작용제 스크리닝
수용체 약리학: GHRH 수용체 결합 동역학, 신호 전달 및 구조-활성 관계 연구

전임상 연구: 지속적인 펩타이드 활성이 필요한 동물 모델에서 성장 촉진 효과 및 내분비계 조절 평가

안정성 연구: 펩타이드 안정성, 내산화성, 대사 반감기에 대한 비교 연구


3.제품의 임상적 효능

향상된 안정성 프로필: 27번 위치의 노르류신 치환은 천연 GHRH 서열에 비해 대사 안정성을 크게 향상시키고 산화를 감소시킵니다.
검증된 생체활성: 뇌하수체 세포 및 장기간 활동을 보이는 생체 내 모델에서 성장 호르몬 분비의 강력한 자극이 입증되었습니다.
고순도: ≥질량분석법으로 서열 확인 및 C-말단 아미드화를 통해 RP-HPLC로 95%
약동학 개선: 천연 GHRH(1-29) 단편에 비해 반감기가 연장되고 생물학적 효과가 지속됩니다.
연구 재현성: 성장 호르몬 방출 분석, 수용체 결합 연구 및 동물 실험에서 일관된 성능
품질 보증: 연구 용도를 위해 내독소 수준이 낮은 통제된 조건에서 생산됩니다.
선적 서류 비치: 각 배치에는 순도, 질량 분석 및 생물학적 활동 데이터가 포함된 분석 인증서가 포함되어 있습니다.


4. 배송 및 배송

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배송 방법 
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