기술 사양

1.작용 메커니즘

이 아날로그는 다음과 같은 역할을 합니다. 성장 호르몬 방출 호르몬 수용체(GHRHR)에 대한 강력한 작용제 뇌하수체 somatotroph 세포에. 주요 D-Ala2 치환은 N-말단 알라닌 뒤의 천연 펩타이드를 절단하는 DPP-IV에 의한 신속한 비활성화를 방지합니다. 이는 혈장 반감기와 생체 이용률을 극적으로 증가시킵니다. Gs-단백질 결합 GHRHR에 결합하면 아데닐레이트 사이클라제를 활성화하여 세포내 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 수준이 현저하게 증가합니다. 

2.제품 표시

성장호르몬 연구: 안정적이고 강력한 GHRH 작용제를 사용하여 GH 분비의 생리학 및 약리학 조사 시험관 내에서(뇌하수체 세포 배양) 및 생체 내(동물 모델).

• 대사 및 노화 연구: 지속적인 GH 증가가 신체 구성, 포도당/지질 대사 및 연령 관련 생리적 쇠퇴에 미치는 영향을 탐구합니다.

• 펩타이드 안정성 및 SAR 연구: 단일 D-아미노산 치환이 구조-활성 관계(SAR) 분석에 유용한 심오한 대사 안정성을 어떻게 제공할 수 있는지 보여주는 대표적인 예입니다.

• 약물 발견: 새롭고 오래 지속되는 성장 호르몬 분비촉진제 또는 GHRH 유사체 개발을 위한 벤치마크 화합물 또는 시작 발판 역할을 합니다.

• 진단 도구 개발: 개발 및 최적화를 위한 연구에 사용됩니다. 시험관 내에서GHRH 활성 또는 뇌하수체 성장호르몬 기능을 평가하기 위한 생물학적 검정.

• 비교 효능 연구: 다양한 안정화된 GHRH 유사체의 약동학 및 약력학 비교.

3.제품의 임상적 효능

• 직접 치료 링크: 이 특정 유사체는 활성 제약 성분입니다. 테사모렐린(이전에는 TH9507로 알려짐), 지방이영양증이 있는 HIV 감염 환자의 과도한 내장 복부 지방을 감소시키기 위한 FDA 승인 약물(Egrifta®)입니다.
• 입증된 임상적 효능: 테사모렐린은 여러 임상 시험에서 내장 지방 조직을 감소시키고 지질 프로필을 개선하며 해당 환자 집단의 기타 대사 장애를 완화하는 등 상당한 효능을 입증했습니다.
• 연구재단: 이 유사체를 사용한 전임상 연구에서는 DPP-IV 저항성이 유리한 박동성 프로필로 지속적인 GH 방출을 유도하여 임상 개발의 근거를 형성한다는 개념을 검증했습니다.

• 현황: 연구 등급 펩타이드는 약물 자체는 아니지만 중요한 치료제의 핵심 구조와 화학적으로 동일하므로 기계론적 연구와 중개 연구에 매우 관련성이 높은 화합물입니다.

  

4. 배송 및 배송


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