기술 사양

1.작용 메커니즘

이 아날로그 기능은 다음과 같습니다. 성장 호르몬 방출 호르몬 수용체(GHRHR)에 대한 강력하고 선택적인 작용제. 변형(아세틸-Tyr1, D-Phe2)은 특히 위치 2(Ala2) 다음의 천연 펩타이드를 절단하는 DPP-IV의 혈장 분해에 대한 안정성을 극적으로 증가시킵니다. 이를 통해 뇌하수체 GHRHR에 보다 ​​효과적으로 도달하고 활성화할 수 있습니다. 이 Gs-단백질 결합 수용체에 결합하면 아데닐산 시클라제를 자극하여 세포내 순환 AMP(cAMP)가 지속적으로 증가합니다.

2.제품 표시

• 안정적인 GHRH 작용제 연구: 장기간의 GH 분비 역학 조사 시험관 내에서그리고 생체 내천연 GHRH에 비해 약동학적 프로파일이 강화되었기 때문입니다.
• 수용체 신호 및 트래피킹: 분해 방지 리간드를 사용하여 지속적인 cAMP 매개 신호 전달 및 GHRHR 내부화를 연구합니다.
• GH 결핍의 동물 모델: 성장, 대사 및 노화에 대한 연구를 위해 신뢰할 수 있고 강력한 GH 자극제로 실험실 동물에게 투여합니다.
• 약물 발견 및 비교 약리학: 새로운 GHRH 유사체 또는 성장 호르몬 분비촉진제의 효능과 안정성을 평가하기 위한 벤치마크 화합물로 사용됩니다.
• 시험관 내뇌하수체 세포 분석: 일차 뇌하수체 세포 배양 또는 성장세포주를 사용하여 펩타이드 분해 간섭을 최소화하면서 GH 합성 및 분비를 연구합니다.
• 구조-활동 관계(SAR) 연구: N 말단 변형(아세틸화, D-아미노산 치환)이 펩타이드 안정성 및 생체 활성에 미치는 영향을 설명합니다.

3.제품의 임상적 효능

• 연구 및 전임상 효능: 이는 안정성으로 인해 천연 GHRH(1-29)보다 우수한 효능 및 작용 지속 시간을 갖는 동물 모델에서 매우 효과적인 GH 방출 자극제입니다.
• 임상 유사체: 이 화합물은 임상용으로 개발된 안정화된 GHRH 유사체 계열에 속합니다. 테사모렐린(Egrifta®)유사한 안정화 변형(위치 2의 D-아미노산 포함)이 있는 유사체인 는 HIV 관련 지방이영양증 치료용으로 FDA 승인을 받았습니다.
• 진단용: 이 클래스의 유사체는 뇌하수체 기능을 평가하기 위한 진단 GH 자극 테스트(예: GHRH + 아르기닌 테스트)에 사용되었습니다.
• 치료 잠재력: 이 유사체에 대한 연구는 안정적인 GHRH 유사체를 사용하여 성장 호르몬 결핍, 노화 관련 허약 및 대사 장애와 같은 상태에 대해 GH 수준을 안전하게 높이는 치료 개념을 뒷받침하지만, 이 특정 분자는 시판되는 약물은 아닙니다.



4. 배송 및 배송


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